Výsledky vyhľadávania
Názov Afibrinogenemia and hypofibrinogenemia - our experience Aut. údaje T. Simurda ... [et al.] Spoluautori Šimurda Tomáš
Žolková Jana
Sňahničanová Zuzana
Loderer Dušan
Hudeček Ján
Staško Ján
Lasabová Zora
Casini Alessandro
Vilar R.
Neerman-Arbez M.
Kubisz Peter 1942-2022
Korporácia Slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou 25., 2018, Martin, Slovensko
Sign. CP 3098 Zdroj. dok. Vaskulárna medicína. Suplement . XXV. Slovensko - Česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : Martin, 24. - 26. máj, 2018 : program a abstrakty. - ISSN 1338-0214. - Bratislava : SOLEN , 2018 . - Roč. 10, č. S1 (2018), s. 30-31 Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika MeSH predmet. afibrinogenémia
mutácia
analýza sekvenčná
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené * hypofibrinogenémia * reťazec fibrinogénu B beta * mutácie FGB génu homozygotné Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Názov Fenotypová a genotypová analýza vrodenej hypofibrinogenémie a dysfibrinogenémie Aut. údaje A. Bátorová ... [et al.] Spoluautori Bátorová Angelika
Horváthová Mira
De Mellrose P.
Neerman-Arbez M.
Mistrík Martin 1951-
Sign. C 137 Zdroj. dok. Vnitřní lékařství. - ISSN 0042-773X. - Brno : Medica Healthworld . - Roč. 51, č. 7-8 (2005), s. 802-808 Jazyk dok. slovenčina Krajina Česká republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Ohlasy [4] BÁTOROVÁ, Angelika. Protrombotické stavy a trombóza z pohľadu hematológa. In Via practica : moderný časopis pre lekárov prvého kontaktu. ISSN 1336-4790, 2006, roč. 3, č. 2 s prílohou Gastroenterológia, s. 75-76 a 78-80. [3] ADAM, Zdeněk (1953-) - VORLÍČEK, Jiří (1944-). Hematologie pro praktické lékaře. 1. vyd. Praha : Galén, 2007. 314 s. ISBN 978-80-7262-453-9. [3] BULIKOVÁ, Alena - MATÝŠKOVÁ, Miloslava - PENKA, Miroslav. Léčba krvácení transfuzními přípravky a krevními deriváty. In Vnitřní lékařství. ISSN 0042-773X, 2008, roč. 54, č. 6, s. 623-631. [2] BÁTOROVÁ, Angelika - JANKOVIČOVÁ, Denisa - ŽARNOVIČANOVÁ, Mária - BUBANSKÁ, Eva - LAZÚR, Ján - ŠVORCOVÁ, Erika - TREBUŇOVÁ, Kamila - ŠIMEK, Miroslav. Národné štandardné postupy pre liečbu hemofílie a iných vrodených koagulopatií v Slovenskej republike. In Lekársky obzor : odborný časopis Ministerstva zdravotníctva Slovenskej republiky a Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. ISSN 0457-4214, 2008, roč. 57, č. 7-8, s. 330-340. [4] GREŠÍKOVÁ, Monika - KOKAVEC, Milan. Profylaktická antikoagulačná liečba chirurgických pacientov v detskom veku. In ŠTVRTINOVÁ, Viera. Venózny tromboembolizmus. - Bratislava : Vydavateľstvo zdravotníckej literatúry HERBA, spol. s r. o., 2009. ISBN 978-80-89171-63-7, s. 57-82. [4] BÁTOROVÁ, Angelika - JANKOVIČOVÁ, Denisa - LAZÚR, Ján - PRIGANCOVÁ, Tatiana - KUŠÍKOVÁ, Mária - MISTRÍK, Martin. Vrodená dysfibrinogenémia a hypofibrinogenémia - molekulová báza a klinický fenotyp. In Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2016. ISSN 1335-8359, 2016, roč. 16, č. 3, s. 109-115. [4] BÁTOROVÁ, Angelika - JANKOVIČOVÁ, Denisa - LAZÚR, Ján - PRIGANCOVÁ, Tatiana - KUŠÍKOVÁ, Mária - MISTRÍK, Martin. Inherited hypofibrinogenemia and dysfibrinogenemia in Slovakia - a study of phenotype and genotype. In VIII. hemofilické dni s medzinárodnou účasťou : 14. - 15. apríl 2016, Lindner Hotel Gallery Central, Bratislava. - [Bratislava : FARMI-PROFI, 2016]. ISBN 978-80-972285-1-4, s. 44-45. článok
Názov Heterozygozity for a novel FGG Trp253Cys mutation causes hypofibrinogenaemia by specifically impairing fibrinogen secretion Aut. údaje D. Vu ... [et al.] Preklad Heterozygotnosť FGG Trp253Cys mutácie spôsobujúcej špecificky narušenou sekréciou fibrinogénu hypofibrinogenémiu Spoluautori Vu D.
De Moerloose Philippe
Bátorová Angelika
Horváthová Daniela
Palumbo L.
Neerman-Arbez M.
Korporácia Bratislavské hematologické a transfuziologické dni. S medzinárodnou účasťou 2., 2006, Bratislava, Slovensko
Sign. C 3021 Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : SAMEDI . - Roč. 6, supl. 2, č. 10 (2006), s. 38S Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Systematika 616.153.962.4-008.64:575:061.3 MeSH predmet. afibrinogenémia
choroby genetické, vrodené
heterogenita genetická
mutácia meniaca zmysel
Forma, žáner abstrakt z kongresu
abstrakt v angličtine
Predmet.heslá hypofibrinogenémia Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov State of the Art Genetics of inherited fibrinogen disorders Aut. údaje M. Neerman-Arbez Autor Neerman-Arbez M.
Korporácia Slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou 29., 2023, Martin, Slovensko
Sign. CP 3098 Zdroj. dok. Vaskulárna medicína. Suplement . XXIX. Slovensko - Česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : Martin, 18. - 20. máj 2023 : zborník abstraktov. - ISSN 1338-0214. - Bratislava : SOLEN , 2023 . - Roč. 15, č. S1 (2023), s. 24 Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika MeSH predmet. poruchy hemokoagulačné dedičné
fibrinogén
Forma, žáner abstrakt z kongresu
abstrakt v angličtine
Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok