Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 3  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu = "^sllk_un_auth 0027393^"
  1. NázovGenetické příčiny epilepsií
    Súbež.n.Genetic causes of epilepsy
    Aut. údajeKatalin Štěrbová, Petra Laššuthová, Markéta Vlčková
    Autor Štěrbová Katalin
    Spoluautori Laššuthová Petra
    Vlčková Markéta
    Sign.C 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592. - Bratislava : SOLEN , 2018 . - Roč. 19, č. 2 (2018), s. 89-92
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyČlánok je prevzatý z Neurologie pro praxi, roč. 19, č. 2 (2018), s. 92-95. - Bibliogr. odkazy. - Res. angl., čes.
    MeSH predmet. epilepsia : etiológia : genetika
    techniky genetické
    dieťa
    Predmet.heslá epilepsie geneticky podmienené * príčiny epilepsie genetické * Dravetovej syndróm * mutácia SCN1A génu * mutácia SCN2A génu
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovMonitoring of methylation changes in 9p21 region in patients with myelodysplastic syndromes and acute myeloid leukemia
    Aut. údajeH. Cechova ... [et al.]
    PrekladSledovanie metylačných zmien v 9p21 oblasti u pacientov s myelodysplastickými syndrómami a akútnou myeloidnou leukémiou
    Spoluautori Čechová H.
    Laššuthová Petra
    Novakova L.
    Beličková Monika
    Stemberkova R.
    Jencik J.
    Staňková Martina
    Hrabáková Pavla
    Pegova K.
    Zizkova H.
    Čermák Jaroslav
    Sign.C 720
    Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685. - Bratislava : AEPress , 2012 . - Vol. 59, no. 2 (2012), s. 168-174  : ilustr., grafy, tab.
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    MeSH predmet. syndrómy myelodysplastické : genetika
    leukémia myeloidná akútna : genetika
    metylácia DNA
    procesy epigenetické
    inhibítory cyklín dependentných kináz, proteínové : genetika
    azacitidín : použitie diagnostické
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovNepopsaná varianta v místě PCR primeru jako příčina falešně negativního výsledku Sangerova sekvenování, patogenní mutaci v genu SPAST odhalilo až masivně paralelní sekvenování
    Aut. údajeBrožková, D. ... [et al.]
    Autor Uhrová Mészárosová Anna
    Spoluautori Brožková D.
    Laššuthová Petra
    Korporácia Izakovičov memoriál 27., 2016, Bratislava, Slovensko
    Sign.Z 1953
    Zdroj. dok. XXVII. Izakovičov memoriál : 12. - 14. 10. 2016. - Bratislava : SOLEN , 2016 . - ISBN 978-80-89858-03-3 . - S. 59-60
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov zo zborníkov
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.