Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 2  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu = "^sllk_un_auth 0046994^"
  1. NázovFibrinogen as a pleiotropic protein cousing human diseases: the mutational burden of Aα, Bβ, and γ chains
    Aut. údajeR. Asselta ... [et al.]
    Spoluautori Asselta R.
    Korporácia Slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou 25., 2018, Martin, Slovensko
    Sign.CP 3098
    Zdroj. dok. Vaskulárna medicína. Suplement . XXV. Slovensko - Česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : Martin, 24. - 26. máj, 2018 : program a abstrakty. - ISSN 1338-0214. - Bratislava : SOLEN , 2018 . - Roč. 10, č. S1 (2018), s. 30
    MeSH predmet. afibrinogenémia : vrodené : epidemiológia : etnológia
    prevalencia
    fibrinogén
    mutácia
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. Info** Dokument nie je vo fonde knižnice **
    NázovGenetic Variants in the FGB and FGG Genes Mapping in the Beta and Gamma Nodules of the Fibrinogen Molecule in Congenital Quantitative Fibrinogen Disorders Associated with a Thrombotic Phenotype
    Aut. údajeSimurda T., Brunclikova M., Asselta R. et al.
    Autor Šimurda Tomáš
    Spoluautori Brunclíková Monika
    Asselta R.
    PoznámkyPopis urobený z citácie
    Zdroj. dok. International journal of molecular sciences . - 2020 Jul; 21(13): 4616
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaŠvajčiarsko
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.