Výsledky vyhľadávania
Info ** Dokument nie je vo fonde knižnice ** Názov A Novel Nonsense Mutation in FGB (c.1421G>A; p.Trp474Ter) in the Beta Chain of Fibrinogen Causing Hypofibrinogenemia with Bleeding Phenotype Aut. údaje Simurda T., Vilar R., Zolkova J. et al. Autor Šimurda Tomáš
Spoluautori Vilar R.
Žolková Jana
Zdroj. dok. Biomedicines . - 2020 Dec 13;8(12):605 Jazyk dok. angličtina Krajina Švajčiarsko Poznámky Popis urobený z citácie Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Ohlasy [4] ŠIMURDA, Tomáš - ŽOLKOVÁ, Janka - ŠKORŇOVÁ, Ingrid - CEZNEROVÁ, Eliška - KOLKOVÁ, Zuzana - LODERER, Dušan - DOBROTOVÁ, Miroslava - BRUNCLÍKOVÁ, Monika - LASABOVÁ, Zora - STAŠKO, Ján - KUBISZ, Peter (1942-). Pokroky v diagnostike a výskume vrodených porúch fibrinogénu. In Vaskulárna medicína : časopis o chorobách ciev a poruchách zrážania krvi. - Bratislava : SOLEN, 2021. ISSN 1338-0206, 2021, roč. 13, č. 1, s. 14-19. Názov Afibrinogenemia and hypofibrinogenemia - our experience Aut. údaje T. Simurda ... [et al.] Spoluautori Šimurda Tomáš
Žolková Jana
Sňahničanová Zuzana
Loderer Dušan
Hudeček Ján
Staško Ján
Lasabová Zora
Casini Alessandro
Vilar R.
Neerman-Arbez M.
Kubisz Peter 1942-2022
Korporácia Slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou 25., 2018, Martin, Slovensko
Sign. CP 3098 Zdroj. dok. Vaskulárna medicína. Suplement . XXV. Slovensko - Česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : Martin, 24. - 26. máj, 2018 : program a abstrakty. - ISSN 1338-0214. - Bratislava : SOLEN , 2018 . - Roč. 10, č. S1 (2018), s. 30-31 Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika MeSH predmet. afibrinogenémia
mutácia
analýza sekvenčná
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené * hypofibrinogenémia * reťazec fibrinogénu B beta * mutácie FGB génu homozygotné Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY