Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 2  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu = "^sllk_un_auth 0042121^"
  1. Charakterizácia pacienta s de novo posunovou mutáciou v géne PUF60 naznačujúca, že porucha tohto génu je dostačujúca pre väčšinu symptómov 8q24.3 mikrodelečného syndrómu / Hančárová, M. ... [et al.]

    In XXVII. Izakovičov memoriál : 12. - 14. 10. 2016. -- Bratislava : SOLEN, 2016. -- 78 s. ; 21 cm. -- ISBN ISBN 978-80-89858-03-3. -- S. 53

    I. Hančárová, M.
    II. Havlovicová, Markéta
    III. Prchalová, D.
    IV. Stránecký, V.
    V. Sedláček, Z.
    VI. Izakovičov memoriál (27.:2016:Bratislava, Slovensko)
    VII. XXVII. Izakovičov memoriál : 12. - 14. 10. 2016. -- S. 53
  2. Pacient s poruchou reči, mentálnou retardáciou, autizmom a de novo stratovým variantom v géne FOXP1 pomáha definovať somatický fenotyp spojený s defektmi vo FOXP1 / Prchalová, D. ... [et al.]

    In XXVII. Izakovičov memoriál : 12. - 14. 10. 2016. -- Bratislava : SOLEN, 2016. -- 78 s. ; 21 cm. -- ISBN ISBN 978-80-89858-03-3. -- S. 61-62

    I. Prchalová, D.
    II. Hančárová, M.
    III. Stránecký, V.
    IV. Sedláček, Z.
    V. Izakovičov memoriál (27.:2016:Bratislava, Slovensko)
    VI. XXVII. Izakovičov memoriál : 12. - 14. 10. 2016. -- S. 61-62


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.