Výsledky vyhľadávania
- Charakterizácia pacienta s de novo posunovou mutáciou v géne PUF60 naznačujúca, že porucha tohto génu je dostačujúca pre väčšinu symptómov 8q24.3 mikrodelečného syndrómu / Hančárová, M. ... [et al.]
In XXVII. Izakovičov memoriál : 12. - 14. 10. 2016. -- Bratislava : SOLEN, 2016. -- 78 s. ; 21 cm. -- ISBN ISBN 978-80-89858-03-3. -- S. 53
I. Hančárová, M.
II. Havlovicová, Markéta
III. Prchalová, D.
IV. Stránecký, V.
V. Sedláček, Z.
VI. Izakovičov memoriál (27.:2016:Bratislava, Slovensko)
VII. XXVII. Izakovičov memoriál : 12. - 14. 10. 2016. -- S. 53 - Pacient s poruchou reči, mentálnou retardáciou, autizmom a de novo stratovým variantom v géne FOXP1 pomáha definovať somatický fenotyp spojený s defektmi vo FOXP1 / Prchalová, D. ... [et al.]
In XXVII. Izakovičov memoriál : 12. - 14. 10. 2016. -- Bratislava : SOLEN, 2016. -- 78 s. ; 21 cm. -- ISBN ISBN 978-80-89858-03-3. -- S. 61-62
I. Prchalová, D.
II. Hančárová, M.
III. Stránecký, V.
IV. Sedláček, Z.
V. Izakovičov memoriál (27.:2016:Bratislava, Slovensko)
VI. XXVII. Izakovičov memoriál : 12. - 14. 10. 2016. -- S. 61-62