| SYS | | 0195146 |
|---|
| LBL | | 00000nam^^22^^^^^^^^450 |
|---|
| 005 | | 20240321094114.7 |
|---|
| 010 | | $a 978-80-271-1293-7 $d 43,71 Eur $b viaz. |
|---|
| 100 | | $a 20240312d2022 m y0sloy0103 ba |
|---|
| 101 | 0- | $a cze $d cze $d eng |
|---|
| 102 | | $a CZ |
|---|
| 105 | | $a a acdg011yy |
|---|
| 200 | 1- | $a Hereditární nádorová onemocnění v klinické praxi $f Lenka Foretová, Eva Macháčková, Renata Gaillyová a kol. |
|---|
| 205 | | $a 1. vyd. |
|---|
| 210 | 1- | $a Praha $c Grada Publishing $d 2022 |
|---|
| 215 | | $a 500 s. $c ilustr. (prevažne fareb.), fotogr., grafy, schémy, tab. $d 25 cm |
|---|
| 320 | | $a Bibliogr. odkazy |
|---|
| 320 | | $a Register |
|---|
| 320 | | $a Res. angl., čes. |
|---|
| 320 | | $a Skratky |
|---|
| 330 | | $a Hereditární nádorová onemocnění tvoří významnou část maligních onemocnění. U některých nádorů jsou hereditární příčiny vzácné, ale například u nádorů ovarií mohou být dědičné příčiny zjištěny až u 20 % procent pacientek. Existuje více než 200 různých nádorových syndromů. V dnešní době, s rozvojem molekulární genetiky, je diagnostika nádorové predispozice důležitá jak v onkologii a lékařské genetice, tak v mnoha dalších oborech medicíny. Zájem o testování u svých pacientů mají i praktičtí lékaři, gynekologové, pediatři, gastroenterologové, ale i chirurgové, plastičtí chirurgové, neurologové, kožní, oční lékaři a další specializace. Ve všech těchto oborech je nutné znát možnosti diagnostiky, rizika nádorové predispozice, možnosti preventivní péče. Kniha je zaměřena právě na praktické aspekty v rozhodování o genetickém testování u onkologických pacientů nebo u jejich rodinných příbuzných, na orientaci ohledně dosud známých rizikových aspektů jednotlivých syndromů, a především na to, jakým způsobem je možné provádět preventivní sledování u vysoce rizikových osob, kde je prevence založena jak na pravidelných specializovaných kontrolách, tak na primární prevenci nádorů i s pomocí profylaktických operací. Nejvíce diskutovaný je v odborných kruzích hereditární syndrom nádorů prsu a ovarií, který je denně diagnostikován u desítek pacientek a jejich příbuzných. V současné době je v ČR několik tisíc osob sledovaných pro vysoká rizika. Kniha je určena široké lékařské veřejnosti, především onkologům, gynekologům, pediatrům, gastroenterologům, chirurgům, dermatologům a praktickým lékařům. |
|---|
| 606 | 1- | $3 sllk_un_auth*d009369 $a nádory $2 mesh |
|---|
| 606 | 1- | $3 sllk_un_auth*d009386 $a syndrómy nádorové dedičné $2 mesh |
|---|
| 606 | 2- | $3 sllk_un_auth*d005826 $a genetika lekárska $2 mesh |
|---|
| 606 | 2- | $3 sllk_un_auth*d005820 $a testovanie genetické $2 mesh |
|---|
| 701 | -1 | $3 sllk_un_auth*p0025918 $a Foretová $b Lenka $f 1957- $p Oddělení epidemiologie a genetiky nádorů, Masarykův onkologický ústav, Brno $4 070 |
|---|
| 701 | -1 | $3 sllk_un_auth*0060238 $a Macháčková $b Eva $p Oddělení epidemiologie a genetiky nádorů, Masarykův onkologický ústav, Brno $4 070 |
|---|
| 701 | -1 | $3 sllk_un_auth*p0027448 $a Gaillyová $b Renata $p Oddělení lékařské genetiky FN Brno $4 070 |
|---|
| 801 | -0 | $a SK $b BA006 $c 20240312 $g AACR2 $2 unimsk |
|---|
