Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 4  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu + druh.dok = "^sllk_un_auth d030342 xelz^"
  1. SYS0125284
    LBL
      
    00000nla^^22^^^^^^^^450
    005
      
    20160727120330.6
    100
      
    $a 20160616d2016 m y0sloy0103 ba
    101
    0-
    $a slo
    102
      
    $a SK
    200
    1-
    $a Genetické formy prípadov Creutzfeldt-Jacobovej choroby na Liptove v rokoch 2014-2015 - kazuistiky $b elektronický zdroj $f Mrvová, M. - Maslenová, D.
    230
      
    $a Elektronické dokumenty (listy, články, monografie)
    463
    -1
    $1 001 sllk_un_cat*0123823 $1 010 $a 978-80-89797-13-4 $1 200 1 $a <XXI.> Červenkove dni preventívnej medicíny $b elektronický zdroj $e zjazd Slovenskej epidemiologickej spoločnosti $e zborník abstraktov $g zostavovateľ Mária Avdičová $v 1 CD-ROM, S. 48 $1 210 1 $a Bratislava $c A‐medi management $d 2016 $1 215 $a 1 CD-ROM $c ilustr. (fareb.), fotogr., grafy, tab. $d 12 cm $1 702 1 $3 sllk_un_auth*p0028311 $a Avdičová $b Mária $4 220 $1 711 02 $3 sllk_un_auth*0009350 $a Slovenská epidemiologická a vakcinologická spoločnosť SLS $4 070 $1 712 12 $3 sllk_un_auth*0039768 $a Červenkove dni preventívnej medicíny $b Zjazd Slovenskej epidemiologickej spoločnosti $d 21. $e Tále, Slovensko $f 2016
    606
    1-
    $3 sllk_un_auth*d007562 $a Creutzfeldtov-Jakobov syndróm $x epidemiológia $2 mesh
    606
    1-
    $3 sllk_un_auth*d030342 $a choroby genetické, vrodené $2 mesh
    606
    1-
    $3 sllk_un_auth*d009154 $a mutácia $2 mesh
    608
      
    $3 sllk_un_auth*d016416 $a abstrakt z kongresu $2 mesh
    610
    2-
    $a mutácia E200K
    700
    -1
    $3 sllk_un_auth*0030023 $a Mrvová $b Miroslava $p Regionálny úrad verejného zdravotníctva so sídlom v Liptovskom Mikuláši $4 070
    701
    -1
    $3 sllk_un_auth*p0029875 $a Maslenová $b Danica $p RÚVZ Liptovský Mikuláš $4 070
    712
    12
    $3 sllk_un_auth*0039768 $a Červenkove dni preventívnej medicíny $b Zjazd Slovenskej epidemiologickej spoločnosti $d 21. $e Tále, Slovensko $f 2016
    801
    -0
    $a SK $b BA006 $c 20160616 $g AACR2
  2. SYS0136931
    LBL
      
    00000nla^^22^^^^^^^^450
    005
      
    20171024124331.6
    100
      
    $a 20170621d2016 m y0sloy0103 ba
    101
    0-
    $a cze $d cze
    102
      
    $a SK
    200
    1-
    $a Genetické syndromy spojené s nadměrným vzrůstem $b elektronický zdroj, e-learningový článok $f Dana Novotná, Renata Gaillyová
    215
      
    $c ilustr., fareb. obr.
    320
      
    $a Bibliogr. odkazy
    320
      
    $a Res. čes.
    463
    -1
    $1 001 sllk_un_cat*0131033 $1 011 $a 1338-4392 $1 200 1 $a i-med $b elektronický zdroj $e internetový odborný časopis pre sústavné vzdelávanie lekárov $v Roč. 6, č. 4 (2016), 1 elektronický optický disk, 224183.pdf, s. 1-60 $1 210 1 $a Bratislava $c Slovenská lekárska komora $d 2016 $1 215 $a 1 elektronický optický disk
    606
    1-
    $3 sllk_un_auth*d030342 $a choroby genetické, vrodené $x etiológia $x genetika $x diagnostika $2 mesh
    606
    1-
    $3 sllk_un_auth*d006130 $a poruchy rastu $x etiológia $2 mesh
    606
    1-
    $3 sllk_un_auth*d013568 $a stavy patologické, príznaky a symptómy $2 mesh
    606
    2-
    $3 sllk_un_auth*d002869 $a aberácie chromozómové $2 mesh
    606
    2-
    $3 sllk_un_auth*d007713 $a Klinefelterov syndróm $2 mesh
    606
    2-
    $3 sllk_un_auth*d005600 $a syndróm fragilného chromozómu X $2 mesh
    606
    2-
    $3 sllk_un_auth*d008382 $a Marfanov syndróm $2 mesh
    606
    2-
    $3 sllk_un_auth*d006712 $a homocystinúria $2 mesh
    606
    2-
    $3 sllk_un_auth*d058495 $a Sotosov syndróm $2 mesh
    606
    2-
    $3 sllk_un_auth*d001506 $a Beckwithov-Wiedemannov syndróm $2 mesh
    606
    2-
    $3 sllk_un_auth*d016715 $a Proteov syndróm $2 mesh
    610
    2-
    $a overgrowth syndrómy
    610
    2-
    $a syndrómy genetické spojené s nadmerným vzrastom
    610
    2-
    $a karyotyp 47,XYY
    610
    2-
    $a karyotyp 47,XXX
    610
    2-
    $a Pallisterov-Killianov syndróm
    610
    2-
    $a Simpsonov-Golabiho-Behmelov syndróm
    610
    2-
    $a Weaverov syndróm
    610
    2-
    $a Perlmanov syndróm
    610
    2-
    $a Marshallov-Smithov syndróm
    610
    2-
    $a Bannayanov-Rileyov-Ruvalcabaov syndróm
    610
    2-
    $a Phelanov-McDermidov syndróm
    610
    2-
    $a CLOVES syndróm
    610
    2-
    $a HHML syndróm (hemihyperplasia multiple lipomatosis syndrome)
    700
    -1
    $3 sllk_un_auth*p0046834 $a Novotná $b Dana $p II. dětská klinika LF MU a FN, Brno, Česko $4 070
    701
    -1
    $3 sllk_un_auth*p0027448 $a Gaillyová $b Renata $p Oddělení lékařské genetiky FN Brno $4 070
    801
    -0
    $a SK $b BA006 $c 20170621 $g AACR2
  3. SYS0136896
    LBL
      
    00000nla^^22^^^^^^^^450
    005
      
    20180619090449.2
    100
      
    $a 20170621d2016 m y0sloy0103 ba
    101
    0-
    $a cze $d cze
    102
      
    $a SK
    200
    1-
    $a Úvod do problematiky dědičných metabolických poruch $b elektronický zdroj, e-learningový článok $f Martin Magner, Tomáš Honzík
    215
      
    $c ilustr., fareb. obr., tab.
    320
      
    $a Bibliogr. odkazy
    320
      
    $a Res. čes.
    463
    -1
    $1 001 sllk_un_cat*0131033 $1 011 $a 1338-4392 $1 200 1 $a i-med $b elektronický zdroj $e internetový odborný časopis pre sústavné vzdelávanie lekárov $v Roč. 6, č. 4 (2016), 1 elektronický optický disk, 225026.pdf, s. 1-26 $1 210 1 $a Bratislava $c Slovenská lekárska komora $d 2016 $1 215 $a 1 elektronický optický disk
    606
    1-
    $3 sllk_un_auth*d030342 $a choroby genetické, vrodené $2 mesh
    606
    1-
    $3 sllk_un_auth*d008661 $a poruchy metabolizmu, vrodené $2 mesh
    606
    2-
    $3 sllk_un_auth*d056806 $a poruchy močovinového cyklu, vrodené $2 mesh
    606
    2-
    $3 sllk_un_auth*d009083 $a mukopolysacharidózy $2 mesh
    606
    2-
    $3 sllk_un_auth*d005776 $a Gaucherova choroba $2 mesh
    606
    2-
    $3 sllk_un_auth*d006009 $a glykogenóza, typ II $2 mesh
    606
    2-
    $3 sllk_un_auth*d015211 $a Zellwegerov syndróm $2 mesh
    606
    2-
    $3 sllk_un_auth*d018981 $a poruchy glykozylácie, vrodené $2 mesh
    606
    2-
    $3 sllk_un_auth*d028361 $a mitochondriopatie $2 mesh
    606
    2-
    $3 sllk_un_auth*d017241 $a MELAS syndróm $2 mesh
    606
    2-
    $3 sllk_un_auth*d029242 $a Leberova hereditárna optická neuropatia $2 mesh
    610
    2-
    $a poruchy metabolické dedičné
    610
    2-
    $a acidúrie organické
    610
    2-
    $a poruchy beta-oxidácie mastných kyselín
    610
    2-
    $a deficit TMEM70
    700
    -1
    $3 sllk_un_auth*0007744 $a Magner $b Martin $p Klinika dětského a dorostového lékařství VFN a UK 1. LF, Praha $4 070
    701
    -1
    $3 sllk_un_auth*0003947 $a Honzík $b Tomáš $p Klinika dětského a dorostového lékařství 1. LF UK a VFN, Praha $4 070
    801
    -0
    $a SK $b BA006 $c 20170621 $g AACR2
  4. SYS0137106
    LBL
      
    00000nla^^22^^^^^^^^450
    005
      
    20180425082541.8
    100
      
    $a 20170627d2017 m y0sloy0103 ba
    101
    0-
    $a slo $d slo
    102
      
    $a SK
    200
    1-
    $a Vplyv veku rodičov na výskyt vývojových chýb v prenatálnom a novorodeneckom veku $b elektronický zdroj, prednáška s audio-powerpointovou prezenáciou $f František Cisárik
    320
      
    $a Bibliogr. odkazy
    320
      
    $a Res. slov.
    463
    -1
    $1 001 sllk_un_cat*0136514 $1 011 $a 1338-4392 $1 200 1 $a i-med $b elektronický zdroj $e internetový odborný časopis pre sústavné vzdelávanie lekárov $v Roč. 7, č. 1 (2017), 1 elektronický optický zdroj, 225357.pdf, s. 1-10 $1 210 1 $a Bratislava $c Slovenská lekárska komora $d 2017 $1 215 $a 1 elektronický optický zdroj
    606
    1-
    $3 sllk_un_auth*d008423 $a vek materský $2 mesh
    606
    2-
    $3 sllk_un_auth*d030342 $a choroby genetické, vrodené $x epidemiológia $2 mesh
    606
    2-
    $3 sllk_un_auth*d015994 $a incidencia $2 mesh
    606
    2-
    $3 sllk_un_auth*d012306 $a riziko $2 mesh
    606
    2-
    $3 sllk_un_auth*d000022 $a potrat spontánny $2 mesh
    606
    2-
    $3 sllk_un_auth*d025063 $a poruchy chromozómové $2 mesh
    606
    2-
    $3 sllk_un_auth*d000782 $a aneuploidia $2 mesh
    606
    2-
    $3 sllk_un_auth*d004314 $a Downov syndróm $2 mesh
    606
    2-
    $3 sllk_un_auth*d011296 $a diagnostika prenatálna $2 mesh
    606
    2-
    $3 sllk_un_auth*d011247 $a gravidita $9 C $2 mesh
    606
    2-
    $3 sllk_un_auth*d007231 $a novorodenec $9 C $2 mesh
    607
      
    $3 sllk_un_auth*d018154 $a Slovensko $2 mesh
    610
    2-
    $a štatistika vývojových chýb
    610
    2-
    $a gravidita po 35. roku života
    700
    -1
    $3 sllk_un_auth*p0040374 $a Cisárik $b František $p Oddelenie lekárskej genetiky FNsP, Žilina $4 070
    801
    -0
    $a SK $b BA006 $c 20170627 $g AACR2


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.