Rare congenital X-linked disorder of lipid metabolism. Barth syndrome is transmitted in an X-linked recessive pattern. The syndrome is characterized by muscular weakness, growth retardation, DILATED CARDIOMYOPATHY, variable NEUTROPENIA, 3-methylglutaconic aciduria (type II) and decreases in mitochondrial CARDIOLIPIN level. Other biochemical and morphological mitochondrial abnormalities also exist.
Pozri aj (FX) v slov.
komora ľavá nekompaktná izolovaná
Pozri aj (FX) v angl.
Isolated Noncompaction of the Ventricular Myocardium
Odkazy
(2) - ČLÁNKY
(1) - heslo MeSH
predmetové heslo
openseadragon
Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom
ako používame cookies.
