Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 14  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu + druh.dok = "^sllk_un_auth 0033861 xaec^"

  1. 1.Congenital hyperinsulinism and glycogenosis-like phenotype due to a novel HNF-4A mutation

    TitulCongenital hyperinsulinism and glycogenosis-like phenotype due to a novel HNF-4A mutation
    článok

    článok

  2. 2.Deficit TMEM70 - kazuisitka

    TitulDeficit TMEM70 - kazuisitka
    článok

    článok

  3. 3.Diferenciálna diagnostika nefrolitiázy u detí

    TitulDiferenciálna diagnostika nefrolitiázy u detí
    článok

    článok

  4. 4.EIF2S3 Mutations Associated with Severe X‐Linked Intellectual Disability Syndrome MEHMO

    TitulEIF2S3 Mutations Associated with Severe X‐Linked Intellectual Disability Syndrome MEHMO
    článok

    článok

  5. 5.Fatálny priebeh u 5 novorodencov s deficitom TMEM70 a pretrvajúcou pľúcnou arteriálnou hypertenziou (PPHN)

    TitulFatálny priebeh u 5 novorodencov s deficitom TMEM70 a pretrvajúcou pľúcnou arteriálnou hypertenziou (PPHN)
    článok

    článok

  6. 6.Hypoglykémie u detí starších ako jeden rok

    TitulHypoglykémie u detí starších ako jeden rok
    článok

    článok

  7. 7.Intrathecal baclofen in mucopolysaccharidosis type II (Huner syndorme): case report

    TitulIntrathecal baclofen in mucopolysaccharidosis type II (Huner syndorme): case report
    článok

    článok

  8. 8.Klasická homocystinúria

    TitulKlasická homocystinúria
    článok

    článok

  9. 9.Komplexný pohľad na deficit vitamínu B12 v detskom veku

    TitulKomplexný pohľad na deficit vitamínu B12 v detskom veku
    článok

    článok

  10. 10.Lyzozómové choroby – vývoj diagnostiky a liečby na Slovensku

    TitulLyzozómové choroby – vývoj diagnostiky a liečby na Slovensku
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.

Prijať všetkoNastavenieOdmietnuť všetko