SYS | | 0170485 |
LBL | | 00000naa^^22^^^^^^^^450 |
005 | | 20210304095639.1 |
100 | | $a 20210125d2020 m y0sloy0103 ba |
101 | 0- | $a slo $d eng $d slo |
102 | | $a SK |
200 | 1- | $a Lyzozómové ochorenia $d Lysosomal diseases $f Anna Pavlíková $z eng |
215 | | $c ilustr., prevažne fareb., fotogr., obr., tab. |
320 | | $a Bibliogr. odkazy |
320 | | $a Res. angl., slov. |
463 | -1 | $1 001 sllk_un_cat*0170112 $1 011 $a 1336-863X $1 200 1 $a Pediatria $e vedecko-odborný lekársky časopis $d Pediatrics : scientific medical journal $z eng $v Roč. 15, č. 6 (2020), s. 369-377 $1 210 $a Bratislava $c A-medi management $d 2020 $1 215 $a s. 325-387 |
510 | 1- | $a Lysosomal diseases $z eng |
606 | 1- | $3 sllk_un_auth*d016464 $a choroby lyzozómové $x klasifikácia $x diagnostika $x terapia $2 mesh |
606 | 1- | $3 sllk_un_auth*d056947 $a terapia enzýmová substitučná $2 mesh |
606 | 2- | $3 sllk_un_auth*d005776 $a Gaucherova choroba $2 mesh |
606 | 2- | $3 sllk_un_auth*d000795 $a Fabryho choroba $2 mesh |
606 | 2- | $3 sllk_un_auth*d006009 $a glykogenóza, typ II $2 mesh |
606 | 2- | $3 sllk_un_auth*d015217 $a choroba z ukladania esterov cholesterolu $2 mesh |
606 | 2- | $3 sllk_un_auth*d009472 $a lipofuscinózy ceroidné neuronálne $2 mesh |
606 | 2- | $3 sllk_un_auth*d009083 $a mukopolysacharidózy $2 mesh |
606 | 2- | $3 sllk_un_auth*d008363 $a alfa-manozidóza $2 mesh |
606 | 2- | $3 sllk_un_auth*d052556 $a Niemannova-Pickova choroba, typ C $2 mesh |
606 | 2- | $3 sllk_un_auth*d003554 $a cystinóza $2 mesh |
610 | 2- | $a deficit kyslej lyzozómovej lipázy |
700 | -1 | $3 sllk_un_auth*0049385 $a Pavlíková $b Anna $p Nemocnica Zvolen, a. s., detské oddelenie $4 070 |
801 | -0 | $a SK $b BA006 $c 20210125 $g AACR2 |