Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 4  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "epilepsie myoklonické genetika"
  1. Dravetovej syndróm  / Sýkora P., Kolníková M., Kovárová D. .  Neurológia pre prax : [suplement] . Abstrakty : XXIII. bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie : 22. - 23. marca, 2013, Bratislava. - ISSN 1337-4451 . - Roč. 14, č. S1 (2013), s. 9-10  
    CP 3034
    článok

    článok

  2. Genetics and epilepsy : European Epilepsy Academy (EUREPA) teaching course, 3rd European congress of epileptology, Warsaw, Poland, May 24, 1998  / Guest Editors Martin J. Brodie ... [et al.] . 1999. Vol. 40, Suppl. 3  - Hagerstown  : Lippincott Williams and Wilkins , 1999  - 40 s. (Epilepsia; Suppl. 3)   [1, z toho voľných 0, prezenčne 1]
    Kapitoly, články
  3. Phenotypic spectrum of the SCN1A mutation (from febrile seizures to Dravet syndrome)  / Ceska Katarina ... [et al.] .  Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248 . - Vol. 123, no. 7 (2022), s. 483-486  : ilustr., fareb., obr., tab.  
    C 526
    článok

    článok

  4. Skríning geneticky podmienených epilepsií  / Kolníková, M. ... [et al.] .  Neurológia pre prax : [suplement] . XXV. bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie : 11. jún 2015, Bratislava . 28. slovenský a český epileptologický zjazd : 12. -13. jún 2015 : Hotel Holiday Inn, Bratislava : abstrakty. - ISSN 1337-4451 . - Roč. 16, č. S2 (2015), s. 13-14  
    CP 3034
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.