Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 2  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu = "^sllk_un_auth p0047923^"
  1. NázovHeterozygozity for a novel FGG Trp253Cys mutation causes hypofibrinogenaemia by specifically impairing fibrinogen secretion
    Aut. údajeD. Vu ... [et al.]
    PrekladHeterozygotnosť FGG Trp253Cys mutácie spôsobujúcej špecificky narušenou sekréciou fibrinogénu hypofibrinogenémiu
    Spoluautori Vu D.
    De Moerloose Philippe
    Bátorová Angelika
    Horváthová Daniela
    Palumbo L.
    Neerman-Arbez M.
    Korporácia Bratislavské hematologické a transfuziologické dni. S medzinárodnou účasťou 2., 2006, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 3021
    Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : SAMEDI . - Roč. 6, supl. 2, č. 10 (2006), s. 38S
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Systematika616.153.962.4-008.64:575:061.3
    MeSH predmet. afibrinogenémia
    choroby genetické, vrodené
    heterogenita genetická
    mutácia meniaca zmysel
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    abstrakt v angličtine
    Predmet.heslá hypofibrinogenémia
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. Info** Dokument nie je vo fonde knižnice **
    NázovIdentification and expression of a missense mutation in FGG impairing fibrinogen secretion
    Aut. údajeVu D. ... [et al.]
    Autor Vu D.
    Spoluautori Bátorová Angelika
    Lazúr Ján
    Zdroj. dok. Journal of medical genetics . - Vol. 42 (2005), s. e57
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaVeľká Británia
    PoznámkyPopis urobený z citácie
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[4] BÁTOROVÁ, Angelika - JANKOVIČOVÁ, Denisa - LAZÚR, Ján - PRIGANCOVÁ, Tatiana - KUŠÍKOVÁ, Mária - MISTRÍK, Martin. Vrodená dysfibrinogenémia a hypofibrinogenémia - molekulová báza a klinický fenotyp. In Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2016. ISSN 1335-8359, 2016, roč. 16, č. 3, s. 109-115.
    [4] BÁTOROVÁ, Angelika - JANKOVIČOVÁ, Denisa - LAZÚR, Ján - PRIGANCOVÁ, Tatiana - KUŠÍKOVÁ, Mária - MISTRÍK, Martin. Inherited hypofibrinogenemia and dysfibrinogenemia in Slovakia - a study of phenotype and genotype. In VIII. hemofilické dni s medzinárodnou účasťou : 14. - 15. apríl 2016, Lindner Hotel Gallery Central, Bratislava. - [Bratislava : FARMI-PROFI, 2016]. ISBN 978-80-972285-1-4, s. 44-45.
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.