Stromová štruktúra MeSH - poruchy sexuálneho vývinu súvisiace s aberáciami pohlavných chromozómov

[c12.050.351.875.253.795]

• choroby urogenitálne [c12] +
  • choroby ženské urogenitálne a komplikácie v gravidite [c12.050] +
    • choroby urogenitálne ženské [c12.050.351] +
      • abnormality urogenitálne [c12.050.351.875] +
        • poruchy sexuálneho vývinu [c12.050.351.875.253] +
          • poruchy sexuálneho vývinu 46, XX [c12.050.351.875.253.064] +
          • syndróm adrenogenitálny [c12.050.351.875.253.090] +
          • porucha sexuálneho vývinu 46, XY [c12.050.351.875.253.096] +
          • dysgenéza gonadálna [c12.050.351.875.253.309] +
          • poruchy sexuálneho vývinu, ovotestikulárne [c12.050.351.875.253.343]
          • poruchy sexuálneho vývinu súvisiace s aberáciami pohlavných chromozómov [c12.050.351.875.253.795]
            • freemartinizmus [c12.050.351.875.253.795.124]
            • dysgenéza gonád, zmiešaná [c12.050.351.875.253.795.249]
            • Klinefelterov syndróm [c12.050.351.875.253.795.500]
            • Turnerov syndróm [c12.050.351.875.253.795.750]

[c12.200.706.316.795]

• choroby urogenitálne [c12] +
  • choroby urogenitálne mužské [c12.200] +
    • abnormality urogenitálne [c12.200.706] +
      • poruchy sexuálneho vývinu [c12.200.706.316] +
        • poruchy sexuálneho vývinu 46, XX [c12.200.706.316.064] +
        • syndróm adrenogenitálny [c12.200.706.316.090] +
        • porucha sexuálneho vývinu 46, XY [c12.200.706.316.096] +
        • dysgenéza gonadálna [c12.200.706.316.309] +
        • poruchy sexuálneho vývinu, ovotestikulárne [c12.200.706.316.343]
        • poruchy sexuálneho vývinu súvisiace s aberáciami pohlavných chromozómov [c12.200.706.316.795]
          • freemartinizmus [c12.200.706.316.795.124]
          • dysgenéza gonád, zmiešaná [c12.200.706.316.795.249]
          • Klinefelterov syndróm [c12.200.706.316.795.500]
          • Turnerov syndróm [c12.200.706.316.795.750]

[c12.800.316.795]

• choroby urogenitálne [c12] +
  • abnormality urogenitálne [c12.800] +
    • poruchy sexuálneho vývinu [c12.800.316] +
      • poruchy sexuálneho vývinu 46, XX [c12.800.316.064] +
      • syndróm adrenogenitálny [c12.800.316.090] +
      • porucha sexuálneho vývinu 46, XY [c12.800.316.096] +
      • dysgenéza gonadálna [c12.800.316.309] +
      • poruchy sexuálneho vývinu, ovotestikulárne [c12.800.316.343]
      • poruchy sexuálneho vývinu súvisiace s aberáciami pohlavných chromozómov [c12.800.316.795]
        • freemartinizmus [c12.800.316.795.124]
        • dysgenéza gonád, zmiešaná [c12.800.316.795.249]
        • Klinefelterov syndróm [c12.800.316.795.500]
        • Turnerov syndróm [c12.800.316.795.750]

[c16.131.260.830.835]

• choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
  • abnormality vrodené [c16.131] +
    • poruchy chromozómové [c16.131.260] +
      • poruchy spôsobené aberáciami pohlavných chromozómov [c16.131.260.830] +
        • syndróm fragilného chromozómu X [c16.131.260.830.300]
        • syndrómy orofaciodigitálne [c16.131.260.830.670]
        • poruchy sexuálneho vývinu súvisiace s aberáciami pohlavných chromozómov [c16.131.260.830.835]
          • dysgenéza gonád, zmiešaná [c16.131.260.830.835.249]
          • Klinefelterov syndróm [c16.131.260.830.835.500]
          • Turnerov syndróm [c16.131.260.830.835.750]

[c16.131.939.316.795]

• choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
  • abnormality vrodené [c16.131] +
    • abnormality urogenitálne [c16.131.939] +
      • poruchy sexuálneho vývinu [c16.131.939.316] +
        • poruchy sexuálneho vývinu 46, XX [c16.131.939.316.064] +
        • porucha sexuálneho vývinu 46, XY [c16.131.939.316.096] +
        • syndróm adrenogenitálny [c16.131.939.316.129] +
        • dysgenéza gonadálna [c16.131.939.316.309] +
        • poruchy sexuálneho vývinu, ovotestikulárne [c16.131.939.316.343]
        • poruchy sexuálneho vývinu súvisiace s aberáciami pohlavných chromozómov [c16.131.939.316.795]
          • freemartinizmus [c16.131.939.316.795.124]
          • dysgenéza gonád, zmiešaná [c16.131.939.316.795.249]
          • Klinefelterov syndróm [c16.131.939.316.795.500]
          • Turnerov syndróm [c16.131.939.316.795.750]

[c16.320.180.830.835]

• choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
  • choroby genetické, vrodené [c16.320] +
    • poruchy chromozómové [c16.320.180] +
      • poruchy spôsobené aberáciami pohlavných chromozómov [c16.320.180.830] +
        • syndróm fragilného chromozómu X [c16.320.180.830.300]
        • syndrómy orofaciodigitálne [c16.320.180.830.670]
        • poruchy sexuálneho vývinu súvisiace s aberáciami pohlavných chromozómov [c16.320.180.830.835]
          • dysgenéza gonád, zmiešaná [c16.320.180.830.835.249]
          • Klinefelterov syndróm [c16.320.180.830.835.500]
          • Turnerov syndróm [c16.320.180.830.835.750]

[c19.391.119.795]

• choroby endokrinného systému [c19] +
  • poruchy gonadálne [c19.391] +
    • poruchy sexuálneho vývinu [c19.391.119] +
      • poruchy sexuálneho vývinu 46, XX [c19.391.119.064] +
      • syndróm adrenogenitálny [c19.391.119.090] +
      • porucha sexuálneho vývinu 46, XY [c19.391.119.096] +
      • dysgenéza gonadálna [c19.391.119.309] +
      • poruchy sexuálneho vývinu, ovotestikulárne [c19.391.119.343]
      • poruchy sexuálneho vývinu súvisiace s aberáciami pohlavných chromozómov [c19.391.119.795]
        • freemartinizmus [c19.391.119.795.124]
        • dysgenéza gonád, zmiešaná [c19.391.119.795.249]
        • Klinefelterov syndróm [c19.391.119.795.500]
        • Turnerov syndróm [c19.391.119.795.750]

Stromová štruktúra MeSH - choroby genetické, viazané na chromozóm X

[c16.320.322]

• choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
  • choroby genetické, vrodené [c16.320] +
    • hyperplázia adrenálna vrodená [c16.320.033]
    • Alagilleov syndróm [c16.320.051]
    • deficit alfa 1-antitrypsínu [c16.320.060]
    • anémia hemolytická vrodená [c16.320.070] +
    • anémia hypoplastická vrodená [c16.320.077] +
    • ataxia teleangiektázia [c16.320.080]
    • syndróm autoimunitný lymfoproliferatívny [c16.320.089]
    • poruchy hemokoagulačné dedičné [c16.320.099] +
    • Brugadov syndróm [c16.320.100]
    • CADASIL [c16.320.129]
    • Camuratiho-Engelmannov syndróm [c16.320.144]
    • kardiomyopatia hypertrofická familiárna [c16.320.160]
    • CHARGE syndróm [c16.320.165]
    • cherubizmus [c16.320.170]
    • poruchy chromozómové [c16.320.180] +
    • ciliopatie [c16.320.184] +
    • Costellov syndróm [c16.320.188]
    • fibróza cystická [c16.320.190]
    • Donohueov syndróm [c16.320.215]
    • nanizmus [c16.320.240] +
    • choroby očné dedičné [c16.320.290] +
    • lipomatóza familiárna mnohopočetná [c16.320.298]
    • Frasierov syndróm [c16.320.306]
    • deficit GATA2 [c16.320.314]
    • choroby genetické, viazané na chromozóm X [c16.320.322]
      • Aicardiho syndróm [c16.320.322.030]
      • syndróm androgénnej insenzitivity [c16.320.322.061]
      • Barthov syndróm [c16.320.322.068]
      • atrofia bulbospinálna, viazaná na X-chromozóm [c16.320.322.076]
      • chorioiderémia [c16.320.322.092]
      • Dentova choroba [c16.320.322.100]
      • dyskeratóza kongenitálna [c16.320.322.108]
      • dysplázia ektodermálna anhidrotická, typ 1 [c16.320.322.116]
      • Fabryho choroba [c16.320.322.124]
      • hypoplázia kože, fokálna [c16.320.322.186]
      • glykogenóza, typ IIb [c16.320.322.201]
      • glykogenóza, typ VIII [c16.320.322.217]
      • choroba granulomatózna chronická [c16.320.322.233]
      • hemofília B [c16.320.322.235]
      • syndróm imunodeficiencie, hyper-IgM, typ 1 [c16.320.322.237]
      • ichtyóza viazaná na chromozóm X [c16.320.322.241]
      • komora ľavá nekompaktná izolovaná [c16.320.322.370]
      • retardácia mentálna viazaná na chromozóm X [c16.320.322.500] +
      • Duchenneova svalová dystrofia [c16.320.322.562]
      • Emeryho-Dreifussova svalová dystrofia [c16.320.322.625] +
      • syndróm okulocerebrorenálny [c16.320.322.750]
      • choroba z deficitu ornitíntranskarbamoylázy [c16.320.322.828]
      • Pelizaeusova-Merzbacherova choroba [c16.320.322.906]
      • Wiskottov-Aldrichov syndróm [c16.320.322.937]
      • imunodeficiencie kombinované, viazané na X-chromozóm [c16.320.322.968]
    • choroby genetické, viazané na chromozóm Y [c16.320.338]
    • Hajduov-Cheneyho syndróm [c16.320.355]
    • hemoglobinopatie [c16.320.365] +
    • choroby dedičné autozápalové [c16.320.382] +
    • poruchy nervového systému, heredodegeneratívne [c16.320.400] +
    • syndróm imunodeficiencie, hyper-IgM [c16.320.413]
    • hypertyroxinémia familiárna dysalbuminemická [c16.320.427]
    • poruchy imprintingu [c16.320.447] +
    • Kallmannov syndróm [c16.320.467]
    • Kartagenerov syndróm [c16.320.480]
    • laminopatie [c16.320.488] +
    • Lennoxov-Gastautov syndróm [c16.320.495]
    • Loeysov-Dietzov syndróm [c16.320.510]
    • Marfanov syndróm [c16.320.540]
    • poruchy metabolizmu, vrodené [c16.320.565] +
    • dystrofie svalové [c16.320.577] +
    • syndrómy myastenické vrodené [c16.320.590]
    • syndróm necht-jabĺčko [c16.320.600]
    • syndrómy nádorové dedičné [c16.320.700] +
    • syndróm okulocerebrorenálny [c16.320.709]
    • syndrómy orofaciodigitálne [c16.320.714]
    • osteoartropatia primárna hypertrofická [c16.320.718]
    • osteochondrodysplázie [c16.320.728]
    • osteogenesis imperfecta [c16.320.737]
    • necitlivosť na bolesť, vrodená [c16.320.775]
    • Pelgerova-Huetova anomália [c16.320.784]
    • imunodeficiencie primárne [c16.320.798] +
    • pyknodysostóza [c16.320.812]
    • poruchy renálneho tubulárneho transportu, vrodené [c16.320.831] +
    • choroby kožné genetické [c16.320.850] +
    • Wernerov syndróm [c16.320.925]
    • syndróm žltého nechtu [c16.320.962]