Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 3  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu + druh.dok = "^sllk_un_auth 0007825 xcla^"

  1. 1.A case of neonatal severe hyperparathyroidisn resulting from a heterozygous mutation in the CaSR gene

    A case of neonatal severe hyperparathyroidisn resulting from a heterozygous mutation in the CaSR gene  / Obermannova, B. ... [et al.] .  Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668 . - Vol. 41, no. 4 (2007), s. 171  
    C 1685
    článok

    článok

  2. 2.Pendred syndrome among patients with congenital or postnatal non-autoimmune hypothyroidism

    Pendred syndrome among patients with congenital or postnatal non-autoimmune hypothyroidism  / Banghova K. ... [et al.] .  Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668 . - Vol. 41, no. 4 (2007), s. 165  
    C 1685
    článok

    článok

  3. 3.Pendredův syndrom u pacientů s hypotyreózou: genetická diagnostika, fenotypová variabilita a výskyt fenokopií

    Pendredův syndrom u pacientů s hypotyreózou: genetická diagnostika, fenotypová variabilita a výskyt fenokopií  / Banghová K. ... [et al.] .  Časopis lékařů českých. - ISSN 0008-7335 . - Roč. 147, č. 12 (2008), s. 616-622  : ilustr., obr., tab.  
    C 536
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.

Prijať všetkoNastavenieOdmietnuť všetko