Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 32  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu + druh.dok = "^sllk_un_auth 0010535 xcla^"
  1. Aktualizácia Národného hemofilického genetického registra  / Prigancová T. ... [et al.] .  Vaskulárna medicína. Suplement . XXIII. slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : 19. - 21. máj 2016, Martin : program a abstrakty. - ISSN 1338-0214 . - Roč. 8, č. S1 (2016), s. 49  
    CP 3098
    článok

    článok

  2. Allelic Distribution of Genes for Apolipoprotein E and MTHFR in Patients with Alzheimer's Disease and Their Epistatic Interaction  / Sutovsky S., Petrovic R., Fischerova M. et al. .  Journal of Alzheimer's disease : JAD . - 2020;77(3):1095-1105   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    článok

    článok

  3. Canavanova choroba - biochemický a molekulovo-genetický algoritmus v diagnostike ochorenia  / J. Adámať ... [et al.] .  Časopis lékařů českých. - ISSN 0008-7335 . - Roč. 148, č. 5 (2009), s. 225  
    C 536
    článok

    článok

  4. Canavanova choroba - biochemický a molekulovo-genetický algoritmus v diagnostike ochorenia  / Adámať J. ... [et al.] .  Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 62, č. 5 (2007), s. 253  
    C 236
    článok

    článok

  5. Deficit dekarboxylázy aromatických L-aminokyselín (AADC) - retrospektívne vyšetrenie vanillaktátu v moči u pacientov s podozrením na dedičné metabolické ochorenie  / Petrovič R. ... [et al.] .  Via practica. Suplement . 10. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 4. - 5. november 2021, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 18, č. S1 (2021), s. 24  
    CP 3028
    článok

    článok

  6. Detekcia mikrodelécií Y chromozómu u mužov s poruchami plodnosti  / Ľubica Strháková ... [et al.] .  Aktuality súčasného biomedicínskeho výskumu . I. . - ISBN 978-80-7167-120-6 . - S. 121-123  : ilustr., obr.  
    U 10862
    článok

    článok

  7. Duchennova muskulárna dystrofia - diagnostika a štruktúra molekulárnogenetických patológií na Slovensku  / R. Petrovič, M. Fischerová, J. Chandoga .  Via practica. Suplement . 11. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 24. november 2022, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 19, č. S1 (2022), s. 26  
    CP 3028
    článok

    článok

  8. Duchennova muskulárna dystrofia - diagnostika a štruktúra molekulárnogenetických patológií na Slovensku  / Robert Petrovič, Mária Fischerová, Ján Chandoga .  Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-8621 . - Roč. 15, č. 1 (2020), s. 25-28  : ilustr., fareb. grafy, obr., tab.  
    C 3076
    článok

    článok

  9. Duchenova svalová dystrofia - historický a súčasný prehľad molekulárnej diagnostiky  / Fischerová M., Petrovič R., Chandoga J. .  Via practica. Suplement . 8. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 14. - 15. november 2019, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 16, č. S2 (2019), s. 44-45  
    C 3028
    článok

    článok

  10. Genómový imprinting a molekulárno-genetická diagnostika Prader-Williho/Angelmanovho syndrómu  / Fischerová M. ... [et al.] .  Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 62, č. 5 (2007), s. 278  
    C 236
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.