Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 34  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu + druh.dok = "^sllk_un_auth 0012257 xcla^"

  1. 1.10 years experience with efficacy and safety of statin therapy in children suffering from familial hypercholesterolemia

    10 years experience with efficacy and safety of statin therapy in children suffering from familial hypercholesterolemia  / J. Hyánek ... [et al.] .  Ateroskleróza : metabolizmus, klinika a liečba. - ISSN 1335-2253 . - Roč. 10, č. 1-2 (2006), s. 68  
    C 2971
    článok

    článok

  2. 2.Active search for patients with familial hypercholesterolemia in the Czech Republic

    Active search for patients with familial hypercholesterolemia in the Czech Republic  / T. Freiberger ... [et al.] .  Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359 . - Roč. 5, č. 4 (2005), s. 255  
    C 3021
    článok

    článok

  3. 3.Agamaglobulinémia

    Agamaglobulinémia  / Linda Véghová ... [et al.] .  Klinická imunológia a alergológia. - ISSN 1335-0013 . - Zv. 22, č. 3 (2012), s. 23-24  : ilustr., grafy  
    C 2659
    článok

    článok

  4. 4.Aktuálny pohľad na hyper-IgE syndróm

    Aktuálny pohľad na hyper-IgE syndróm  / Čižnár, P. ... [et al.] .  Klinická imunológia a alergológia. - ISSN 1335-0013 . - Zv. 23, č. 1 (2013), s. 27  
    C 2659
    článok

    článok

  5. 5.Autozomálne dominantná forma hyper-IgE syndrómu: klinická a genetická analýza pacientov z databázy primárnych imunodeficiencií v Slovenskej republike

    Autozomálne dominantná forma hyper-IgE syndrómu: klinická a genetická analýza pacientov z databázy primárnych imunodeficiencií v Slovenskej republike  / Véghová L. ... [et al.] .  Česko-slovenská pediatrie . X. slovenský pediatrický kongres s medzinárodnou účasťou : 25. - 27. 4. 2013, Bratislava : abstrakty. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 68, č. S1 (2013), s. 71  
    C 236
    článok

    článok

  6. 6.Brutonova agamaglobulinémia spôsobená novou mutáciou v géne pre BTK

    Brutonova agamaglobulinémia spôsobená novou mutáciou v géne pre BTK  / J. Vyšehradská ... [et al.] .  Klinická imunológia a alergológia. - ISSN 1335-0013 . - Zv. 19, č. 1 (2009), s. 46  
    C 2659
    článok

    článok

  7. 7.Buněčně-molekulární analýza heterogenity běžné variabilní imunodeficience (CVID)

    Buněčně-molekulární analýza heterogenity běžné variabilní imunodeficience (CVID)  / V. Thon ... [et al.] .  Klinická imunológia a alergológia. - ISSN 1335-0013 . - Roč. 13, č. 3 (2003), s. 46  
    C 2659
    článok

    článok

  8. 8.Co přináší pokrok v genetické diagnostice PID

    Co přináší pokrok v genetické diagnostice PID  / Freiberger T. .  Pediatria pre prax : [suplement] . IX. sympózium o primárnych imunodeficienciách : 9th Symposium on primary immunodeficiencies : 24. april 2019, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4443 . - Roč. 20, č. S2 (2019), s. 1  
    CP 3070
    článok

    článok

  9. 9.Detekce sekvenčních změn u pacienta se syndromem Wiskott-Aldrich

    Detekce sekvenčních změn u pacienta se syndromem Wiskott-Aldrich  / B. Ravčuková, T. Freiberger, P. Čižnár .  Časopis lékařů českých. - ISSN 0008-7335 . - Roč. 148, č. 5 (2009), s. 225-226  
    C 536
    článok

    článok

  10. 10.Discrepancies among genotype and phenotype in children and adolescents suffering from familial hypercholesterolemia

    Discrepancies among genotype and phenotype in children and adolescents suffering from familial hypercholesterolemia  / J. Hyánek ... [et al.] .  Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359 . - Roč. 4, č. 1 (2004), s. 59  
    C 3021
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.

Prijať všetkoNastavenieOdmietnuť všetko