Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 5  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu + druh.dok = "^sllk_un_auth 0014012 xcla^"
  1. Achondroplázia a hypochondroplázia: najčastejšie zriedkavé ochorenia spojiva  / Lukáčková L., Chandoga J., Böhmer D. .  Pediatria pre prax : [suplement] . II. slovenská konferencia zriedkavých chorôb : 24. apríl 2013, Hoter Saffron, Bratislava : abstrakty. - ISSN 1337-4443 . - Roč. 14, č. S1 (2013), s. 24-25  
    CP 3070
    článok

    článok

  2. Akú škálu genetických testov použiť pri diagnostike Angelmanovho syndrómu?  / Lívia Lukáčková, Robert Petrovič, Ján Chandoga .  Časopis lékařů českých. - ISSN 0008-7335 . - Roč. 151, č. 3 (2012), s. 163-164  
    C 536
    článok

    článok

  3. Genómový imprinting a molekulárno-genetická diagnostika Prader-Williho/Angelmanovho syndrómu  / Fischerová M. ... [et al.] .  Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 62, č. 5 (2007), s. 278  
    C 236
    článok

    článok

  4. Tetrazómia 18p: kazuistika  / Tomka M. ... [et al.] .  Via practica. Suplement . 7. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 8. - 9. november 2018, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 15, č. S2 (2018), s. 36-37  
    CP 3028
    článok

    článok

  5. Wilsonova choroba  / J. Lisyová ... [et al.] .  Biomedicínske aktuality . - ISBN 978-80-89-451-04-3 . - S. 48-51  
    Z 1479
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.