Výsledky vyhľadávania
- Detekcia mutácií v génoch BRCA1 a BRCA2 na Oddelení lekárskej genetiky Národného onkologického ústavu / Rotíková, L. ... [et al.] . XXVII. Izakovičov memoriál : 12. - 14. 10. 2016 . - ISBN 978-80-89858-03-3 . - S. 63
- Z 1953
článok
- Diagnostika familiárnych foriem karcinómu prsníka a ovárií na OLG NOÚ a optimálna dispenzarizácia pacientov / Konkoľová, J. ... [et al.] . XXVII. Izakovičov memoriál : 12. - 14. 10. 2016 . - ISBN 978-80-89858-03-3 . - S. 55-56
- Z 1953
článok
- ERVW-1 gene polymorphisms related to preeclampsia / Priscakova P. ... [et al.] . Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248 . - Vol. 117, no. 6 (2016), s. 340-344 : ilustr., grafy, tab.
- C 526
článok
- Molecular diagnosis of spinal and bulbar muscular atrophy in Slovakia / Zelinkova H. ... [et al.] . Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248 . - Vol. 117, no. 3 (2016), s. 137-141 : ilustr., grafy, tab.
- C 526
článok
- Primárne hyperoxalúrie - molekulárno-genetická a biochemická podstata / Chandoga J. ... [et al.] . Via practica. Suplement . 4. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách - kazuistiky : 6. november 2015, Bratislava : odoborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 12, supl. S3 (2015), s. 9-10
- CP 3028
článok
- X-viazané adrenoleukodystrofie v SR / Robert Petrovič ... [et al.] . Časopis lékařů českých. - ISSN 0008-7335 . - Roč. 151, č. 3 (2012), s. 170
- C 536
článok
- Zriedkavé peroxizómové dedičné ochorenia / Konkoľová J. ... [et al.] . Pediatria pre prax : [suplement] . II. slovenská konferencia zriedkavých chorôb : 24. apríl 2013, Hoter Saffron, Bratislava : abstrakty. - ISSN 1337-4443 . - Roč. 14, č. S1 (2013), s. 22-23
- CP 3070
článok