Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 3  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu + druh.dok = "^sllk_un_auth 0029794 xcla^"

  1. 1.Phenylalanine hydroxylase deficiency in the Slovak population: genotype-phenotype correlations and genotype-based predictions of BH4-responsiveness

    Phenylalanine hydroxylase deficiency in the Slovak population: genotype-phenotype correlations and genotype-based predictions of BH4-responsiveness  / Polak E, Ficek A, Radvanszky J .  Gene . - Vol. 526, č. 2 - sept. 10 (2013), s. 347-355   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    článok

    článok

  2. 2.Uninterrupted CCTG tracts in the myotonic dystrophy type 2 associated locus

    Uninterrupted CCTG tracts in the myotonic dystrophy type 2 associated locus  / Radvanszky J, Surovy M, Polak E, et al. .  Neuromuscular disorders . - Vol. 23, no. 7 (2013), pp. 591-598   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    článok

    článok

  3. 3.Výskyt mutácie melanokortínového receptoru číslo 4 v populácii obéznych detí na Slovensku

    Výskyt mutácie melanokortínového receptoru číslo 4 v populácii obéznych detí na Slovensku  / Vitáriušová, E. ... [et al.] .  Diabetes a obezita : časopis Slovenskej diabetologickej spoločnosti. - ISSN 1335-8383 . - Roč. 15, č. 30 (2015), s. 141-142  
    C 3020
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.

Prijať všetkoNastavenieOdmietnuť všetko