Výsledky vyhľadávania
- Familiárna renálna glukozúria alebo nevinná glukozúria / Kušíková K. ... [et al.] . Pediatria pre prax : [suplement] . Pediatria pre prax : 57. pediatrické dni : 20. - 21. apríl 2017, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4443 . - Roč. 18, č. S1 (2017), s. 29
- CP 3070
článok
- Hypomyelinizačná leukodystrofia typu 14 s homozygotnou mutáciou c.-273_-2371delTCA v géne UFM1 je časté neurodegeneratívne v dojčenskom veku v rómskej populácii / Giertlová M. ... [et al.] . Neurológia pre prax : [suplement] . XXXI. bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie : 17. - 18. marec 2022, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4451 . - Roč. 23, č. S1 (2022), s. 39-40
- CP 3034
článok
- Molekulová diagnostika niektorých vrodených patologických stavov u pediatrických pacientov / Šimko J. ... [et al.] . Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X . - Roč. 8, č. 5 (2013), s. 267
- C 3072
článok
- "Nevinná" renálna glukozúria zapríčinená novou mutáciou / Katarína Kušíková ... [et al.] . Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214 . - Roč. 66, č. 4 (2017), s. 153-155 : ilustr., schéma
- C 480
článok
- Toto je mama : a tato je ktorý? Tento, tamten, alebo niekto úplne iný? Ale ani mama nemusí byť istá... / Angelika Vasiľová, Juraj Šimko . inVitro : časopis o laboratórnej diagnostike . Genetika. - ISSN 1339-5912 . - Roč. 3, č. 3 (2015), s. 102-107 : ilustr., fareb. fotogr., grafy, obr.
- C 3154
článok
- Výskyt mutácií v géne HFE u pacientov s indikovaným genetickým vyšetrením klasickej dedičnej hemochromatózy / Dana Gabriková ... [et al.] . Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214 . - Roč. 63, č. 2 (2014), s. 50-53 : ilustr., tab.
- C 480
článok