Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 2  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu + druh.dok = "^sllk_un_auth 0031285 xaec^"

  1. 1.Genetic Variants in the FGB and FGG Genes Mapping in the Beta and Gamma Nodules of the Fibrinogen Molecule in Congenital Quantitative Fibrinogen Disorders Associated with a Thrombotic Phenotype

    Genetic Variants in the FGB and FGG Genes Mapping in the Beta and Gamma Nodules of the Fibrinogen Molecule in Congenital Quantitative Fibrinogen Disorders Associated with a Thrombotic Phenotype  / Simurda T., Brunclikova M., Asselta R. et al. .  International journal of molecular sciences . - 2020 Jul; 21(13): 4616   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    článok

    článok

  2. 2.Heterogeneity of Genotype-Phenotype in Congenital Hypofibrinogenemia-A Review of Case Reports Associated with Bleeding and Thrombosis

    Heterogeneity of Genotype-Phenotype in Congenital Hypofibrinogenemia-A Review of Case Reports Associated with Bleeding and Thrombosis  / Brunclikova M., Simurda T., Zolkova J. et al. .  Journal of clinical medicine . - Vol. 11, no. 4 (2022), s. 1083   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.

Prijať všetkoNastavenieOdmietnuť všetko