Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 73  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu + druh.dok = "^sllk_un_auth 0034239 xcla^"
  1. <Tridsiate> výročie založenia Kliniky hematológie a transfuziológie v Martine a 8. ročník Svetového dňa trombózy na Slovensku  / Lucia Stančiaková ... [et al.] .  Vaskulárna medicína : časopis o chorobách ciev a poruchách zrážania krvi. - ISSN 1338-0206 . - Roč. 14, č. 2 (2022), s. 95-96  : ilustr., fareb. fotogr.  
    C 3098
    článok

    článok

  2. 10. svetový deň trombózy v Martine  / Lucia Stančiaková ... [et al.] .  Monitor medicíny SLS. - ISSN 1338-2551 . - Vol. 14, č. 1-2 (2024), s. 40-41  : ilustr., fotogr.  
    C 2879
    článok

    článok

  3. A Novel Nonsense Mutation in FGB (c.1421G>A; p.Trp474Ter) in the Beta Chain of Fibrinogen Causing Hypofibrinogenemia with Bleeding Phenotype  / Simurda T., Vilar R., Zolkova J. et al. .  Biomedicines . - 2020 Dec 13;8(12):605   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    článok

    článok

  4. Afibrinogenémia a dysfibrinogenémie  / Tomáš Šimurda ... [et al.] .  Vaskulárna medicína. - ISSN 1338-0206 . - Roč. 7, č. 2 (2015), s. 78-80  : ilustr., fareb. obr.  
    C 3098
    článok

    článok

  5. Afibrinogenemia and hypofibrinogenemia - our experience  / T. Simurda ... [et al.] .  Vaskulárna medicína. Suplement . XXV. Slovensko - Česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : Martin, 24. - 26. máj, 2018 : program a abstrakty. - ISSN 1338-0214 . - Roč. 10, č. S1 (2018), s. 30-31  
    CP 3098
    článok

    článok

  6. Aktuálne údaje o trombofilných stavoch v Národnom registri trombofilných stavov v Slovenskej republike  / Tomáš Šimurda ... [et al.] .  Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214 . - Roč. 65, č. 4 (2016), s. 135-139  : ilustr., grafy, tab.  
    C 480
    článok

    článok

  7. Association of Genetic Variability in Selected Genes in Patients With Deep Vein Thrombosis and Platelet Hyperaggregability  / Sokol J. ... [et al.] .  Clinical and applied thrombosis/hemostasis . - Vol. 24, no. 7 (2018), s. 1027-1032   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    článok

    článok

  8. Comparison of clinical phenotype with genetic and laboratory results in 31 patients with congenital dysfibrinogenemia in northern Slovakia  / Simurda T., Zolkova J., Kolkova Z. et al. .  International journal of hematology . - 2020 Jun;111(6):795-802   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    článok

    článok

  9. Congenital Afibrinogenemia and Hypofibrinogenemia: Laboratory and Genetic Testing in Rare Bleeding Disorders with Life-Threatening Clinical Manifestations and Challenging Management  / Simurda T., Zolkova J. et al. .  Diagnostics (Basel, Switzerland) . - Vol. 11, no. 11 (2021), s. 2140   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    článok

    článok

  10. Congenital hypofibrinogenemia associated with a novel heterozygous nonsense mutation in the globular C-terminal domain of the γ-chain (p.Glu275Stop)  / Simurda T. et al. .  J Thromb Thrombolysis . - 2020 Jul;50(1):233-236   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.