Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 4  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu + druh.dok = "^sllk_un_auth 0039803 xcla^"
  1. Cerebrálne kavernózne malformácie s patogénnymi variantmi génov CCM1 a CCM3  / Miriama Juhosová ... [et al.] .  Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-8621 . - Roč. 15, č. 2 (2020), s. 77-86  : ilustr., aj fareb., obr., tab.  
    C 3076
    článok

    článok

  2. Raritná forma Smith-Lemli-Opitzovho syndrómu  / Gécová D. ... [et al.] .  Via practica. Suplement . 7. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 8. - 9. november 2018, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 15, č. S2 (2018), s. 38-39  
    CP 3028
    článok

    článok

  3. Vrodené poruchy fibrinogénu - hypofibrinogenémia a dysfibrinogenémia  / Gécová D. ... [et al.] .  Via practica. Suplement . 8. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 14. - 15. november 2019, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 16, č. S2 (2019), s. 50-51  
    C 3028
    článok

    článok

  4. Záchyt chromozómových anomálii u 660 párov s poruchami reprodukcie  / Darina Ďurovčíková ... [et al.] .  Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214 . - Roč. 64, č. 11 (2015), s. 408-412  : ilustr., obr., tab.  
    C 480
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.