Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 31  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu + druh.dok = "^sllk_un_auth 0041435 xcla^"

  1. 1.Cerebrotendinózna xantomatóza. Vzácna liečiteľná príčina narušenej komunikačnej schopnosti

    Cerebrotendinózna xantomatóza. Vzácna liečiteľná príčina narušenej komunikačnej schopnosti  / Okáľová K. ... [et al.] .  Neurológia pre prax : [suplement] . 56. slovensko-české dni detskej neurológie : XXXII. bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie : 17. - 19. máj 2023, Tatranská Lomnica : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4451 . - Roč. 24, č. S2 (2023), s. 44  
    CP 3034
    článok

    článok

  2. 2.Dedičné ochorenia obličkových tubulov

    Dedičné ochorenia obličkových tubulov  / Kovács L. ... [et al.] .  Pediatria pre prax : [suplement] . Pediatria pre prax : 57. pediatrické dni : 20. - 21. apríl 2017, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4443 . - Roč. 18, č. S1 (2017), s. 28-29  
    CP 3070
    článok

    článok

  3. 3.Diferenciálna diagnostika hypotónie u detí

    Diferenciálna diagnostika hypotónie u detí  / Katarína Kušíková, Miriam Kolníková, Denisa Weis .  Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168 . - Roč. 20, č. 4 (2019), s. 156-160  : ilustr., fareb. fotogr., sch., tab.  
    C 3070
    článok

    článok

  4. 4.Diferenciálna diagnostika hypotónie v detskom veku

    Diferenciálna diagnostika hypotónie v detskom veku  / Kušíková K., Kolníková M., Weis D. .  Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168 . - Roč. 20, č. 5 (2019), s. 226  
    C 3070
    článok

    článok

  5. 5.ENDI a agamaglobulinémia: ENDI syndróm - nové geneticky podmienené ochorenie

    ENDI a agamaglobulinémia: ENDI syndróm - nové geneticky podmienené ochorenie  / D. Weis ... [et al.] .  Via practica. Suplement . 11. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 24. november 2022, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 19, č. S1 (2022), s. 36-37  
    CP 3028
    článok

    článok

  6. 6.Familiárna renálna glukozúria alebo nevinná glukozúria

    Familiárna renálna glukozúria alebo nevinná glukozúria  / Kušíková K. ... [et al.] .  Pediatria pre prax : [suplement] . Pediatria pre prax : 57. pediatrické dni : 20. - 21. apríl 2017, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4443 . - Roč. 18, č. S1 (2017), s. 29  
    CP 3070
    článok

    článok

  7. 7.Genetika v praxi detského neurológa

    Genetika v praxi detského neurológa  / Kušíková K., Kolníková M., Weis D. .  Neurológia pre prax : [suplement] . XXXI. bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie : 17. - 18. marec 2022, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4451 . - Roč. 23, č. S1 (2022), s. 36  
    CP 3034
    článok

    článok

  8. 8.Hajdu-Cheney syndróm - závažná klinická manifestácia ochorenia u novorodenca s polycystickými obličkami a skeletánymi odchýlkami

    Hajdu-Cheney syndróm - závažná klinická manifestácia ochorenia u novorodenca s polycystickými obličkami a skeletánymi odchýlkami  / Valachová A. ... [et al.] .  Via practica. Suplement . 7. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 8. - 9. november 2018, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 15, č. S2 (2018), s. 31-32  
    CP 3028
    článok

    článok

  9. 9.Hereditárna chronická pankreatitída a genetické rizikové faktory chronickej pankreatitídy

    Hereditárna chronická pankreatitída a genetické rizikové faktory chronickej pankreatitídy  / Katarína Kušíková, Gabriela Hrčková .  Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168 . - Roč. 20, č. 6 (2019), s. 258-259  
    C 3070
    článok

    článok

  10. 10.Mimoriadne zriedkavá príčina bezvedomia u dojčaťa

    Mimoriadne zriedkavá príčina bezvedomia u dojčaťa  / Kušíková K. ... [et al.] .  Pediatria pre prax : [suplement] . Pediatria pre prax: 58. pediatrické dni : 19. - 20. apríl 2018, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4443 . - Roč. 19, č. S1 (2018), s. 15-16  
    CP 3070
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.

Prijať všetkoNastavenieOdmietnuť všetko