Výsledky vyhľadávania
- Homogentisate 1,2-dioxygenase (HGD) gene variants, their analysis and genotype–phenotype correlations in the largest cohort of patients with AKU / Sekelska M. ... [et al.] . European journal of human genetics . - Vol. 27, no. 6 (2019), s. 888-902 [Dokument nie je vo fonde knižnice]
- The first Slovak Legius syndrome patient carrying the SPRED1 gene mutation / Sekelska M. ... [et al.] . General physiology and biophysics : an international journal. - ISSN 0231-5882 . - Vol. 36, no. 2 (2017), s. 205-210
- C 2357
- Výsledky prospektívnej štúdie využitia TRISOMY testu® v prenatálnom skríningu trizómií chromozómov 21, 18 a 13 / Gabriel Minárik ... [et al.] . Gynekológia pre prax : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-3425 . - Roč. 15, č. 4 (2017), s. 220-223 : ilustr., tab.
- C 3052