Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 6  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu + druh.dok = "^sllk_un_auth 0045520 xcla^"

  1. 1.Detection and validation of subchromosomal aberrations detected as additional findings in routine noninvasive prenatal testing for common trisomies

    Detection and validation of subchromosomal aberrations detected as additional findings in routine noninvasive prenatal testing for common trisomies  / Martina Sekelská ... [et al.] .  Newslab : časopis laboratórnej medicíny. - ISSN 1338-9661 . - Roč. 10, č. 2 (2019), s. 69-[71]  : ilustr., fareb., obr.  
    C 3151
    článok

    článok

  2. 2.Detection of copy number variation from low-coverage whole-genome sequencing data

    Detection of copy number variation from low-coverage whole-genome sequencing data  / Zuzana Klinovská ... [et al.] .  Newslab : časopis laboratórnej medicíny. - ISSN 1338-9661 . - Roč. 12, č. 2 (2021), s. 53-57  : ilustr., grafy, tab.  
    C 3151
    článok

    článok

  3. 3.Homogentisate 1,2-dioxygenase (HGD) gene variants, their analysis and genotype–phenotype correlations in the largest cohort of patients with AKU

    Homogentisate 1,2-dioxygenase (HGD) gene variants, their analysis and genotype–phenotype correlations in the largest cohort of patients with AKU  / Sekelska M. ... [et al.] .  European journal of human genetics . - Vol. 27, no. 6 (2019), s. 888-902   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    článok

    článok

  4. 4.The first Slovak Legius syndrome patient carrying the SPRED1 gene mutation

    The first Slovak Legius syndrome patient carrying the SPRED1 gene mutation  / Sekelska M. ... [et al.] .  General physiology and biophysics : an international journal. - ISSN 0231-5882 . - Vol. 36, no. 2 (2017), s. 205-210  
    C 2357
    článok

    článok

  5. 5.Vyhodnotenie prospektívnej štúdie využitia TRISOMY testu® v prenatálnom skríningu trizómií chromozómov 21, 18 a 13 - aktualizácia

    Vyhodnotenie prospektívnej štúdie využitia TRISOMY testu® v prenatálnom skríningu trizómií chromozómov 21, 18 a 13 - aktualizácia  / Gabriel Minárik ... [et al.] .  Labmed : časopis laboratórnej medicíny. - ISSN 1339-7192 . - Č. 13 (2018), s. 37-40  : ilustr., fareb., fotogr., tab.  
    C 3173
    článok

    článok

  6. 6.Výsledky prospektívnej štúdie využitia TRISOMY testu® v prenatálnom skríningu trizómií chromozómov 21, 18 a 13

    Výsledky prospektívnej štúdie využitia TRISOMY testu® v prenatálnom skríningu trizómií chromozómov 21, 18 a 13  / Gabriel Minárik ... [et al.] .  Gynekológia pre prax : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-3425 . - Roč. 15, č. 4 (2017), s. 220-223  : ilustr., tab.  
    C 3052
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.

Prijať všetkoNastavenieOdmietnuť všetko