Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 51  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu + druh.dok = "^sllk_un_auth 0046884 xcla^"

  1. 1.A Novel Nonsense Mutation in FGB (c.1421G>A; p.Trp474Ter) in the Beta Chain of Fibrinogen Causing Hypofibrinogenemia with Bleeding Phenotype

    A Novel Nonsense Mutation in FGB (c.1421G>A; p.Trp474Ter) in the Beta Chain of Fibrinogen Causing Hypofibrinogenemia with Bleeding Phenotype  / Simurda T., Vilar R., Zolkova J. et al. .  Biomedicines . - 2020 Dec 13;8(12):605   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    článok

    článok

  2. 2.Afibrinogenemia and hypofibrinogenemia - our experience

    Afibrinogenemia and hypofibrinogenemia - our experience  / T. Simurda ... [et al.] .  Vaskulárna medicína. Suplement . XXV. Slovensko - Česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : Martin, 24. - 26. máj, 2018 : program a abstrakty. - ISSN 1338-0214 . - Roč. 10, č. S1 (2018), s. 30-31  
    CP 3098
    článok

    článok

  3. 3.Aké zmeny prinášajú nové ASH odporúčania v liečbe primárnej imúnnej trombocytopénie u dospelých pacientov?

    Aké zmeny prinášajú nové ASH odporúčania v liečbe primárnej imúnnej trombocytopénie u dospelých pacientov?  / Juraj Sokol ... [et al.] .  Lekárske noviny : noviny slovenských lekárov a zdravotníckych pracovníkov . Hematológia. - ISSN 2585-9595 . - Roč. 1, Odborná príloha č. 1 [č.1] (2020), s. 13-21  : ilustr., sch., tab.  
    C 3175
    článok

    článok

  4. 4.Comparison of clinical phenotype with genetic and laboratory results in 31 patients with congenital dysfibrinogenemia in northern Slovakia

    Comparison of clinical phenotype with genetic and laboratory results in 31 patients with congenital dysfibrinogenemia in northern Slovakia  / Simurda T., Zolkova J., Kolkova Z. et al. .  International journal of hematology . - 2020 Jun;111(6):795-802   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    článok

    článok

  5. 5.Congenital Afibrinogenemia and Hypofibrinogenemia: Laboratory and Genetic Testing in Rare Bleeding Disorders with Life-Threatening Clinical Manifestations and Challenging Management

    Congenital Afibrinogenemia and Hypofibrinogenemia: Laboratory and Genetic Testing in Rare Bleeding Disorders with Life-Threatening Clinical Manifestations and Challenging Management  / Simurda T., Zolkova J. et al. .  Diagnostics (Basel, Switzerland) . - Vol. 11, no. 11 (2021), s. 2140   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    článok

    článok

  6. 6.Deficit proteínu S v tehotnosti - úvod do problematiky a vlastné skúsenosti

    Deficit proteínu S v tehotnosti - úvod do problematiky a vlastné skúsenosti  / Lucia Stančiaková ... [et al.] .  Vaskulárna medicína : časopis o chorobách ciev a poruchách zrážania krvi. - ISSN 1338-0206 . - Roč. 14, č. 2 (2022), s. 87-94  : ilustr., fareb. grafy, obr., tab.  
    C 3098
    článok

    článok

  7. 7.Diagnostické postupy a manažment liečby pacientov s vrodenou dysfibrinogenémiou

    Diagnostické postupy a manažment liečby pacientov s vrodenou dysfibrinogenémiou  / Tomáš Šimurda ... [et al.] .  Vaskulárna medicína : časopis o chorobách ciev a poruchách zrážania krvi. - ISSN 1338-0206 . - Roč. 13, č. 1 (2021), s. 9-13  : ilustr., aj fareb., sch., tab.  
    C 3098
    článok

    článok

  8. 8.Dynamics of the expression of microRNA in women with high-risk pregnancy on anticoagulant treatment

    Dynamics of the expression of microRNA in women with high-risk pregnancy on anticoagulant treatment  / L. Stanciakova ... [et al.] .  Vaskulárna medicína. Suplement . XXV. Slovensko - Česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : Martin, 24. - 26. máj, 2018 : program a abstrakty. - ISSN 1338-0214 . - Roč. 10, č. S1 (2018), s. 48  
    CP 3098
    článok

    článok

  9. 9.Funkčné a imunologické stanovenie heparínom indukovanej trombocytopénie

    Funkčné a imunologické stanovenie heparínom indukovanej trombocytopénie  / M. Blizniaková ... [et al.] .  Vaskulárna medicína. Suplement . XXIX. Slovensko - Česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : Martin, 18. - 20. máj 2023 : zborník abstraktov. - ISSN 1338-0214 . - Roč. 15, č. S1 (2023), s. 22-23  
    CP 3098
    článok

    článok

  10. 10.Genetic background of von Willebrand disease - our experiences

    Genetic background of von Willebrand disease - our experiences  / J. Zolkova ... [et al.] .  Vaskulárna medicína. Suplement . XXV. Slovensko - Česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : Martin, 24. - 26. máj, 2018 : program a abstrakty. - ISSN 1338-0214 . - Roč. 10, č. S1 (2018), s. 35  
    CP 3098
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.

Prijať všetkoNastavenieOdmietnuť všetko