Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 11  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu + druh.dok = "^sllk_un_auth 0050069 xcla^"

  1. 1.Deficit transaldolázy - klinický obraz a liečba u doteraz najstaršej pacientky

    Deficit transaldolázy - klinický obraz a liečba u doteraz najstaršej pacientky  / Weis D. .  Via practica. Suplement . 8. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 14. - 15. november 2019, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 16, č. S2 (2019), s. 36  
    C 3028
    článok

    článok

  2. 2.Diferenciálna diagnostika hypotónie u detí

    Diferenciálna diagnostika hypotónie u detí  / Katarína Kušíková, Miriam Kolníková, Denisa Weis .  Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168 . - Roč. 20, č. 4 (2019), s. 156-160  : ilustr., fareb. fotogr., sch., tab.  
    C 3070
    článok

    článok

  3. 3.Diferenciálna diagnostika hypotónie v detskom veku

    Diferenciálna diagnostika hypotónie v detskom veku  / Kušíková K., Kolníková M., Weis D. .  Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168 . - Roč. 20, č. 5 (2019), s. 226  
    C 3070
    článok

    článok

  4. 4.Duplikácia v etiológii zriedkavej choroby - problém interpretácie mechanizmu účinku

    Duplikácia v etiológii zriedkavej choroby - problém interpretácie mechanizmu účinku  / Hrčková G., Weis D. .  Via practica. Suplement . 8. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 14. - 15. november 2019, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 16, č. S2 (2019), s. 38-39  
    C 3028
    článok

    článok

  5. 5.ENDI a agamaglobulinémia: ENDI syndróm - nové geneticky podmienené ochorenie

    ENDI a agamaglobulinémia: ENDI syndróm - nové geneticky podmienené ochorenie  / D. Weis ... [et al.] .  Via practica. Suplement . 11. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 24. november 2022, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 19, č. S1 (2022), s. 36-37  
    CP 3028
    článok

    článok

  6. 6.Genetika v praxi detského neurológa

    Genetika v praxi detského neurológa  / Kušíková K., Kolníková M., Weis D. .  Neurológia pre prax : [suplement] . XXXI. bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie : 17. - 18. marec 2022, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4451 . - Roč. 23, č. S1 (2022), s. 36  
    CP 3034
    článok

    článok

  7. 7.Maličká som ... Kazuistika (aj) o nízkom vzraste

    Maličká som ... Kazuistika (aj) o nízkom vzraste  / Hrčková G. ... [et al.] .  Pediatria pre prax : [suplement] . Pediatria pre prax: 63. pediatrické dni : 4. - 5. máj 2023, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4443 . - Roč. 24, č. S1 (2023), s. 28  
    CP 3070
    článok

    článok

  8. 8.Myhreovej syndróm: rôzne fenotypy jednej mutácie

    Myhreovej syndróm: rôzne fenotypy jednej mutácie  / Kušíková K., Weis D. .  Via practica. Suplement . 8. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 14. - 15. november 2019, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 16, č. S2 (2019), s. 36-37  
    C 3028
    článok

    článok

  9. 9.New approaches to the genetics of neuromuscular disorders

    New approaches to the genetics of neuromuscular disorders  / Weis D., Kušíková K., Weis S. .  Neurológia pre prax : [suplement] . XXX. bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie : 22. január 2021 : webinár zo záznamu, online : odborný program a abstrakty. - ISSN 2729-773X . - Roč. 22, č. S1e (2021), s. 19-20  
    CP 3034
    článok

    článok

  10. 10.Nové možnosti v diagnostike RASopatií

    Nové možnosti v diagnostike RASopatií  / Kušíková K. ... [et al.] .  Pediatria pre prax : [suplement] . Pediatria pre prax: 60. pediatrické dni : 25. - 26. jún 2020, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4443 . - Roč. 21, č. S1 (2020), s. 23-24  
    CP 3070
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.

Prijať všetkoNastavenieOdmietnuť všetko