Výsledky vyhľadávania
- Prínos molekulárno-genetických metód a nových technológií pri diagnostike hereditárnych porúch lipidov v SR / Juhosová M. ... [et al.] . Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168 . - Roč. 22, č. 5 (2021), s. 221-222
- C 3070
článok
- Vrodené poruchy fibrinogénu - hypofibrinogenémia a dysfibrinogenémia / Gécová D. ... [et al.] . Via practica. Suplement . 8. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 14. - 15. november 2019, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 16, č. S2 (2019), s. 50-51
- C 3028
článok