Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 7  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu + druh.dok = "^sllk_un_auth 0057535 xcla^"

  1. 1.<Tridsiate> výročie založenia Kliniky hematológie a transfuziológie v Martine a 8. ročník Svetového dňa trombózy na Slovensku

    <Tridsiate> výročie založenia Kliniky hematológie a transfuziológie v Martine a 8. ročník Svetového dňa trombózy na Slovensku  / Lucia Stančiaková ... [et al.] .  Vaskulárna medicína : časopis o chorobách ciev a poruchách zrážania krvi. - ISSN 1338-0206 . - Roč. 14, č. 2 (2022), s. 95-96  : ilustr., fareb. fotogr.  
    C 3098
    článok

    článok

  2. 2.Desiate výročie Svetového dňa trombózy v Martine

    Desiate výročie Svetového dňa trombózy v Martine  / Lucia Stančiaková ... [et al.] .  Vaskulárna medicína : časopis o chorobách ciev a poruchách zrážania krvi. - ISSN 1338-0206 . - Roč. 15, č. 2 (2023), s. 101-102  : ilustr., fareb., fotogr.  
    C 3098
    článok

    článok

  3. 3.Characteristics of clinical phenotypes and genotypes in 114 patients with inherited fibrinogen disorders: Slovak centre experience

    Characteristics of clinical phenotypes and genotypes in 114 patients with inherited fibrinogen disorders: Slovak centre experience  / T. Šimurda ... [et al.] .  Vaskulárna medicína. Suplement . XXIX. Slovensko - Česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : Martin, 18. - 20. máj 2023 : zborník abstraktov. - ISSN 1338-0214 . - Roč. 15, č. S1 (2023), s. 24-25  
    CP 3098
    článok

    článok

  4. 4.Manažment posttrombotického syndrómu z pohľadu hematológa - kazuistika

    Manažment posttrombotického syndrómu z pohľadu hematológa - kazuistika  / Kristína Mária Beláková ... [et al.] .  Vaskulárna medicína : časopis o chorobách ciev a poruchách zrážania krvi. - ISSN 1338-0206 . - Roč. 15, č. 2 (2023), s. 92-96  : ilustr., fareb., obr., tab.  
    C 3098
    článok

    článok

  5. 5.Presentation of hotspot mutation in FGA gene p.Arg35His in clinical phenotype of congenital dysfibrinogenemia

    Presentation of hotspot mutation in FGA gene p.Arg35His in clinical phenotype of congenital dysfibrinogenemia  / M. Drotarova ... [et al.] .  Vaskulárna medicína. Suplement . XXIX. Slovensko - Česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : Martin, 18. - 20. máj 2023 : zborník abstraktov. - ISSN 1338-0214 . - Roč. 15, č. S1 (2023), s. 42  
    CP 3098
    článok

    článok

  6. 6.Sequencing methods in the genetic diagnostics of congenital fibrinogen disorders

    Sequencing methods in the genetic diagnostics of congenital fibrinogen disorders  / Z. Kolkova ... [et al.] .  Vaskulárna medicína. Suplement . XXIX. Slovensko - Česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : Martin, 18. - 20. máj 2023 : zborník abstraktov. - ISSN 1338-0214 . - Roč. 15, č. S1 (2023), s. 24  
    CP 3098
    článok

    článok

  7. 7.Vrodené poruchy fibrinogénu s trombotickým fenotypom

    Vrodené poruchy fibrinogénu s trombotickým fenotypom  / Miroslava Drotárová ... [et al.] .  Vaskulárna medicína : časopis o chorobách ciev a poruchách zrážania krvi. - ISSN 1338-0206 . - Roč. 15, č. 1 (2023), s. 47-50  : ilustr., fareb., obr., tab.  
    C 3098
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.

Prijať všetkoNastavenieOdmietnuť všetko