Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 7  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu + druh.dok = "^sllk_un_auth d001506 xcla^"

  1. 1.Beckwith-Wiedemann syndróm - kazuistika

    Beckwith-Wiedemann syndróm - kazuistika  / Paučinová I. ... [et al.] .  Via practica. Suplement . 6. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách venované pamiatke prof. MUDr. László Kovácsa, DrSc., MPH : 9. november 2017, Austria Trend Hotel, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 14, č. S2 (2017), s. 38  
    CP 3028
    článok

    článok

  2. 2.Beckwith-Wiedemannov syndróm u monozygotných dvojčiat

    Beckwith-Wiedemannov syndróm u monozygotných dvojčiat  / Lopáčková V. .  Via practica. Suplement . 10. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 4. - 5. november 2021, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 18, č. S1 (2021), s. 46  
    CP 3028
    článok

    článok

  3. 3.Beckwithov-Wiedemanov syndróm [BWS] - zriedkavá imprintingová choroba

    Beckwithov-Wiedemanov syndróm [BWS] - zriedkavá imprintingová choroba  / Darina Ďurovčíková ... [et al.] .  Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214 . - Roč. 64, č. 11 (2015), s. 438-442  : ilustr., fotogr., obr., sch., tab.  
    C 480
    článok

    článok

  4. 4.Bilaterálny nefroblastóm u pacientky s Beckwithovým-Wiedermannovým syndrómom

    Bilaterálny nefroblastóm u pacientky s Beckwithovým-Wiedermannovým syndrómom  / I. Jenčo, I. Oravkinová .  Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 53, suppl. 1 (1998), s. S80  
    C 236
    článok

    článok

  5. 5.Epigenetické poruchy ako patomechanizmus genetických ochorení, príklad Beckwith-Wiedemann syndrómu

    Epigenetické poruchy ako patomechanizmus genetických ochorení, príklad Beckwith-Wiedemann syndrómu  / Gencik-Guillier Z., Genčík A. .  Pediatria pre prax : [suplement] . II. slovenská konferencia zriedkavých chorôb : 24. apríl 2013, Hoter Saffron, Bratislava : abstrakty. - ISSN 1337-4443 . - Roč. 14, č. S1 (2013), s. 19-20  
    CP 3070
    článok

    článok

  6. 6.Molekulovo-genetická podstata a diagnostika epigenetických ochorení s poruchou imprintingu

    Molekulovo-genetická podstata a diagnostika epigenetických ochorení s poruchou imprintingu  / Robert Petrovič ... [et al.] .  Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214 . - Roč. 64, č. 11 (2015), s. 428-433  : ilustr., obr., tab.  
    C 480
    článok

    článok

  7. 7.Záchyt a diagnostika Beckwith-Wiedemannovho syndrómu (BWS) v SR - minulosť a súčasnosť

    Záchyt a diagnostika Beckwith-Wiedemannovho syndrómu (BWS) v SR - minulosť a súčasnosť  / Ďurovčíková D. ... [et al.] .  Via practica. Suplement . 4. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách - kazuistiky : 6. november 2015, Bratislava : odoborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 12, supl. S3 (2015), s. 10  
    CP 3028
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.

Prijať všetkoNastavenieOdmietnuť všetko