Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 7  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu + druh.dok = "^sllk_un_auth d005091 xcla^"

  1. 1.Exon skipping - molekulárně genetická metoda léčby DMD. Posun od teorie k praxi

    Exon skipping - molekulárně genetická metoda léčby DMD. Posun od teorie k praxi  / L. Mrázová ... [et al.] .  Neurológia pre prax : [suplement] . Abstrakty : IV. neuromuskulárny kongres : 22. neuromuskulární symposium : XII. konferencia o neuromuskulánych ochoreniach : 5.- 6. máj 2011, City Hotel Bratislava, Bratislava. - ISSN 1337-4451 . - Roč. 12, č. S2 (2011), s. 35-36  
    CP 3034
    článok

    článok

  2. 2.Genetické poruchy lipoproteínového metabolizmu

    Genetické poruchy lipoproteínového metabolizmu : familiárna hypercholesterolémia - molekulová genetika. 4.  / J. Kollár .  Ateroskleróza : metabolizmus, klinika a liečba. - ISSN 1335-2253 . - Roč. 4., č. 4 (2000), s. 247-267  : Obr., tab.  
    C 2971
    článok

    článok

  3. 3.Genetické varianty ANO3 u pacientov s cervikálnou dystóniou

    Genetické varianty ANO3 u pacientov s cervikálnou dystóniou  / Habalová V. ... [et al.] .  Zborník abstraktov z 93. Fyziologických dní : 31. 1. - 2. 2. 2017, Košice, Slovenská republika . - ISBN 978-80-89046-98-0 . - S. 45  
    Z 1980
    článok

    článok

  4. 4.Characterization of APC exon 15 germ-line mutation in FAP family with severe phenotype showing extracolonic symptoms

    Characterization of APC exon 15 germ-line mutation in FAP family with severe phenotype showing extracolonic symptoms  / T. Kirchhoff ... [et al.] .  Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685 . - Roč. 46, č. 5 (1999), s. 290-294  : Graf, obr.  
    C 720
    článok

    článok

  5. 5.Molecular and biochemical basis for variants and deficiency of GALT: report of 4 novel mutations

    Molecular and biochemical basis for variants and deficiency of GALT: report of 4 novel mutations  / Y.S. Shin, T. Podskarbi .  Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248 . - Vol. 105, no. 9 (2004), s. 315-317  : Tab.  
    C 526
    článok

    článok

  6. 6.The novel exon 11 mutation of BRCA1 gene in a high-risk family

    The novel exon 11 mutation of BRCA1 gene in a high-risk family  / S. Čierniková ... [et al.] .  Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685 . - Vol. 50, no. 6 (2003), s. 403-407  
    C 720
    článok

    článok

  7. 7.Využitie PCR v diagnostike spinálnej atrofie

    Využitie PCR v diagnostike spinálnej atrofie  / Andrea Zaťková, Ľudovít Kádasi .  Diagnóza : časopis pre spoluprácu a rozvoj klinických a paraklinických odborov. - ISSN 1335-0943 . - č. 2 (1999), s. 42-43  
    C 2868
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.

Prijať všetkoNastavenieOdmietnuť všetko