Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 79  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu + druh.dok = "^sllk_un_auth d028361 xcla^"
  1. 9th Conference of The International Coenzyme Q10 Association : 21. - 24. jún 2018, NewYork, USA  / Gvozdjáková A. .  Cardiology letters. - ISSN 1338-3655 . - Vol. 27, no. 4 (2018), s. 212-215  : ilustr., fareb. obr.  
    C 2635
    článok

    článok

  2. A. Gvozdjáková: (editor): Mitochondrial medicine  / Myrón Malý .  Úrazová a intenzívna medicína. - ISSN 1337-0820 . - Roč. 4, č. 1 (2009), s. [36]   (recenzia) 
    C 3091
    článok

    článok

  3. A. Gvozdjaková. Mitochondrial medicine: mitochondrial metabolism, diseases, diagnosis and therapy  / Štefan Kišoň .  Farmaceutický obzor : časopis pre farmaceutickú vedu a prax : odborný časopis Ministerstva zdravotníctva Slovenskej republiky a Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0014-8172 . - Roč. 78, č. 5 (2009), s. 123   (recenzia) 
    C 233
    článok

    článok

  4. Anna Gvozdjáková (ed.). Mitochondriálna medicína  / Jozef Rovenský .  Medicínsky monitor. - ISSN 1335-0951 . - Č. 2 (2008), s. 23   (recenzia) 
    C 2879
    článok

    článok

  5. Atypická prezentácia syndrómu MERRF (myoclonic epilepsy with ragged red fibers) - kazuistika  / Ivan Martinka ... [et al.] .  Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-8621 . - Roč. 18, č. 3 (2023), s. 171-175  : ilustr., fareb. obr.  
    C 3076
    článok

    článok

  6. Dedičné metabolické poruchy s akútnym postihnutím pečene v prvých týždňoch života  / Vladimír Bzdúch ... [et al.] .  Trendy v hepatológii. - ISSN 1337-9836 . - Roč. 3, č. 2 (2011), s. 3-7  
    C 3096
    článok

    článok

  7. Dedičné mitochondriové nefropatie  / Miroslav Šašinka, Katarína Furková .  Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X . - Roč. 11, č. 4 (2016), s. 201-209  : ilustr., obr., sch., tab.  
    C 3072
    článok

    článok

  8. Dedičné poruchy mitochondriálnej β-oxidácie karboxylových kyselín - diagnostika a výskyt v SR  / Lisyová J. ... [et al.] .  Via practica. Suplement . 7. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 8. - 9. november 2018, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 15, č. S2 (2018), s. 11-13  
    CP 3028
    článok

    článok

  9. Deficit ATP syntázy spôsobený mutáciou v géne TMEM 70  / Fabriciová K. ... [et al.] .  Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X . - Roč. 7, č. 5 (2012), s. 246-247  
    C 3072
    článok

    článok

  10. Deficit THEM70 - mitochondriová porucha s častým postihnutím pľúc u novorodencov  / Vladimír Bzdúch ... [ et al.] .  Diagnostika a terapia v pediatrii XVII. : recenzovaný zborník prác . - ISBN 978-80-89797-49-3 . - S. 8-9  
    Z 2153, Z 2154, Z 2165
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.