Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 14  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu + druh.dok = "^sllk_un_auth d049288 xcla^"

  1. 1.Genetické nálezy u pacientů s pletencovou svalovou dystrofií

    Genetické nálezy u pacientů s pletencovou svalovou dystrofií  / J. Zídková ... [et al.] .  Via practica. Suplement . 11. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 24. november 2022, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 19, č. S1 (2022), s. 25  
    CP 3028
    článok

    článok

  2. 2.Genetika dědičných svalových onemocnění

    Genetika dědičných svalových onemocnění  / Jana Zídková, Lenka Fajkusová .  Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592 . - Roč. 20, č. 5 (2019), s. 326-330  : ilustr., fareb., sch.  
    C 3034
    článok

    článok

  3. 3.Jedna mutace může stačit... Familiární výskyt autozomálně dominantní kalpainopatie

    Jedna mutace může stačit... Familiární výskyt autozomálně dominantní kalpainopatie  / Mensová L. ... [et al.] .  Neurológia pre prax : [suplement] . Slovenský a český XVI. neuromuskulárny kongres s medzinárodnou účasťou : 27. - 28. apríl 2023, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4451 . - Roč. 24, č. S1 (2023), s. 33  
    CP 3034
    článok

    článok

  4. 4.Kennedyho spinobulbárna atrofia

    Kennedyho spinobulbárna atrofia  / F. Cibulčík ... [et al.] .  Neurológia pre prax : [suplement] . Slovenský a český XIV. neuromuskulárny kongres s medzinárodnou účasťou : 29. - 30. apríl 2021, online live stream : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4451 . - Roč. 22, č. S3 (2021), s. 22  
    CP 3034
    článok

    článok

  5. 5.Miyoshiho myopatia/LGMD R2 s heterozygotnou mutáciou v géne pre dysferlín - prvý geneticky potvrdený prípad v SR u štyroch súrodencov

    Miyoshiho myopatia/LGMD R2 s heterozygotnou mutáciou v géne pre dysferlín - prvý geneticky potvrdený prípad v SR u štyroch súrodencov  / M. Turčanová Koprušáková ... [et al.] .  Via practica. Suplement . 9. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : webinár zo záznamu, online : 16. november 2020 : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 17, č. S1 (2020), s. 22-23  
    CP 3028
    článok

    článok

  6. 6.Molekulárně genetická diagnostika svalových dystrofií dětského věku

    Molekulárně genetická diagnostika svalových dystrofií dětského věku  / Lenka Fajkusová, Jana Zídková .  Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592 . - Roč. 23, č. 1 (2022), s. 46-49  
    C 3034
    článok

    článok

  7. 7.Nová klasifikácia pletencových muskulárnych dystrofií

    Nová klasifikácia pletencových muskulárnych dystrofií  / Miriam Sosková, Peter Špalek .  Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-8621 . - Roč. 16, č. 1 (2021), s. 21-23  : ilustr., tab.  
    C 3076
    článok

    článok

  8. 8.Pletencová svalová dystrofie spojená s mutací ve FKRP genu - variabilita fenotypu a úskalí diagnostiky

    Pletencová svalová dystrofie spojená s mutací ve FKRP genu - variabilita fenotypu a úskalí diagnostiky  / R. Mazanec ... [et al.] .  Neurológia pre prax : [suplement] . Slovenský a český XII. neuromuskulárny kongres s medzinárodnou účasťou : 25. - 26. apríl 2019, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4451 . - Roč. 20, č. S2 (2019), s. 33  
    CP 3034
    článok

    článok

  9. 9.Pletencové svalové dystrofie

    Pletencové svalové dystrofie  / Lenka Fajkusová, Jana Zídková .  Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592 . - Roč. 22, č. 2 (2021), s. 79-82  : ilustr., tab.  
    C 3034
    článok

    článok

  10. 10.Pletencové svalové dystrofie

    Pletencové svalové dystrofie  / J. Zídková, L. Fajkusová .  Neurológia pre prax : [suplement] . Slovenský a český XIV. neuromuskulárny kongres s medzinárodnou účasťou : 29. - 30. apríl 2021, online live stream : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4451 . - Roč. 22, č. S3 (2021), s. 11  
    CP 3034
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.

Prijať všetkoNastavenieOdmietnuť všetko