Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 2  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu + druh.dok = "^sllk_un_auth k0011199 xcla^"

  1. 1.Molekulárna genetika kongenitálnej adrenálnej hyperplázie (deficiencie 21-hydroxylázy): Východiská pre diagnostiku, prognózu a liečbu

    Molekulárna genetika kongenitálnej adrenálnej hyperplázie (deficiencie 21-hydroxylázy): Východiská pre diagnostiku, prognózu a liečbu  / R. Weisenpacherová, R. Behulová, R. Mezenská .  Časopis lékařů českých. - ISSN 0008-7335 . - Roč. 141, č. 18 (2002), s. 590  
    C 536
    článok

    článok

  2. 2.Mutace ROR2 genu u autozomálně recesivního Robinowova syndromu

    Mutace ROR2 genu u autozomálně recesivního Robinowova syndromu  / A. Křepelová, A. Baxová, S. Rosipal .  Časopis lékařů českých. - ISSN 0008-7335 . - Roč. 141, č. 18 (2002), s. 590  
    C 536
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.

Prijať všetkoNastavenieOdmietnuť všetko