Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 2  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu + druh.dok = "^sllk_un_auth p0017107 xcla^"

  1. 1.Genetic and biochemical study of dual hereditary jaundice: Dubin-Johnson and Gilbert's syndromes. Haplotyping and founder effect of deletion in ABCC2

    Genetic and biochemical study of dual hereditary jaundice: Dubin-Johnson and Gilbert's syndromes. Haplotyping and founder effect of deletion in ABCC2  / Slachtova L., Seda O., Behunová J. ... et al. .  European journal of human genetics . - Vol. 24, no. 5 (2016), s. 704-709   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    článok

    článok

  2. 2.Nový experimentální model pro analýzu metabolického syndromu X

    Nový experimentální model pro analýzu metabolického syndromu X  / L. Šedová ... [et al.] .  Ateroskleróza : metabolizmus, klinika a liečba. - ISSN 1335-2253 . - Roč. 4., č. 2 (2000), s. 91-93  : Obr.  
    C 2971
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.

Prijať všetkoNastavenieOdmietnuť všetko