Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 30  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu + druh.dok = "^sllk_un_auth p0029642 xcla^"

  1. 1.Akútna renálna insuficiencia u novorodenca ako iniciálny príznak poruchy metabolizmu purínov

    Akútna renálna insuficiencia u novorodenca ako iniciálny príznak poruchy metabolizmu purínov  / J. Ferenczová ... [et al.] .  Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 63, č. 1 (2008), s. 33-37  
    C 236
    článok

    článok

  2. 2.Akútna renálna insuficiencia u novorodenca ako iniciálny príznak poruchy metabolizmu purínov

    Akútna renálna insuficiencia u novorodenca ako iniciálny príznak poruchy metabolizmu purínov  / J. Ferenczová ... [et al.] .  Aktuality v nefrologii : časopis pro klinickou nefrologii a metody náhrady funkce ledvin. - ISSN 1210-955X . - Roč. 13, č. 4 (2007), s. 164-165  
    CD 48
    článok

    článok

  3. 3.Dedičná porucha metabolizmu purínov - príčina akútneho renálneho zlyhania u novorodenca

    Dedičná porucha metabolizmu purínov - príčina akútneho renálneho zlyhania u novorodenca  / Ferenczová J. ... [et al.] .  Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 62, č. 5 (2007), s. 277-278  
    C 236
    článok

    článok

  4. 4.Familiálna hypomagnezémia s hyperkalciúriou a nefrokalcinózou - kazuistiky a diferenciálna diagnostika

    Familiálna hypomagnezémia s hyperkalciúriou a nefrokalcinózou - kazuistiky a diferenciálna diagnostika  / J. Behunová ... [et al.] .  Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 61, č. 10 (2006), s. 578-585  : Obr., tab.  
    C 236
    článok

    článok

  5. 5.Gangliozidóza GM1 asociovaná s mnohopočetnými mongolskými škvrnami

    Gangliozidóza GM1 asociovaná s mnohopočetnými mongolskými škvrnami  / Urbanová V. ... [et al.] .  Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 67, č. 4 (2012), s. 242-247  : ilustr. (fareb.), fotogr.  
    C 236
    článok

    článok

  6. 6.Genetic and biochemical study of dual hereditary jaundice: Dubin-Johnson and Gilbert's syndromes. Haplotyping and founder effect of deletion in ABCC2

    Genetic and biochemical study of dual hereditary jaundice: Dubin-Johnson and Gilbert's syndromes. Haplotyping and founder effect of deletion in ABCC2  / Slachtova L., Seda O., Behunová J. ... et al. .  European journal of human genetics . - Vol. 24, no. 5 (2016), s. 704-709   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    článok

    článok

  7. 7.Genetické vyšetrenie v pediatrii - indikácie a metódy

    Genetické vyšetrenie v pediatrii - indikácie a metódy  / Jana Behunová .  Vybrané kapitoly z pediatrie : vysokoškolské učebné texty . - ISBN 978-80-7097-960-0 . - s. 105-121  
    U 10884
    článok

    článok

  8. 8.Hermafroditizmus u novorodenca

    Hermafroditizmus u novorodenca  / J. Behunová, Ľ. Podracká, M. Kúseková .  Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 59, č. 4 (2004), s. 195, 201-202  : Obr.  
    C 236
    článok

    článok

  9. 9.Indikácie a možnosti genetického vyšetrenia v pediatrii

    Indikácie a možnosti genetického vyšetrenia v pediatrii  / Jana Behunová .  Pediatria : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X . - Roč. 1, č. 3 (2006), s. 124-131  : obr., tab.  
    C 3072
    článok

    článok

  10. 10.Je rachitída u našich detí zriedkavá

    Je rachitída u našich detí zriedkavá  / Ferenczová J., Behúnová J., Podracká Ľ. ... et al. .  Detský lekár. - ISSN 1335-0838 . - Zv. 10, č. 3 (2003), s. 7-10  
    C 2867
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.

Prijať všetkoNastavenieOdmietnuť všetko