Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 2  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu + druh.dok = "^sllk_un_auth p0037744 xcla^"

  1. 1.Genotyping patients with fatty acid oxidation defects: Why, when and how

    Genotyping patients with fatty acid oxidation defects: Why, when and how  / N. Gregersen, B.S. Andresen .  Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248 . - Vol. 105, no. 9 (2004), s. 323  
    C 526
    článok

    článok

  2. 2.Six novel mutations in the arginine vasopressin gene in 15 kindreds with autosomal dominant familial neurohypophyseal diabetes insipidus give further insight into the pathogenesis

    Six novel mutations in the arginine vasopressin gene in 15 kindreds with autosomal dominant familial neurohypophyseal diabetes insipidus give further insight into the pathogenesis  / Kovacs, L. ... [et al.] .  European journal of human genetics . - Vol. 12, no. 1 (2004), pp. 44–51   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.

Prijať všetkoNastavenieOdmietnuť všetko