Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 18  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu + druh.dok = "^sllk_un_auth p0040374 xaec^"

  1. 1.Alelová heterogénnosť mutácií spôsobujúcich alkaptonúriu a možné príčiny vysokého výskytu tejto choroby na Slovensku

    Alelová heterogénnosť mutácií spôsobujúcich alkaptonúriu a možné príčiny vysokého výskytu tejto choroby na Slovensku  / Zatková A., de Bernabé DB, Poláková H a spol. .  Lekársky obzor : odborný časopis Ministerstva zdravotníctva Slovenskej republiky a Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214 . - Roč. 49, č. 11 (2000), s. 347-352  
    C 480
    článok

    článok

  2. 2.Cena, efektivita a bezpečnosť antenatálnych skríningových testov chromozómových abnormalít

    Cena, efektivita a bezpečnosť antenatálnych skríningových testov chromozómových abnormalít  / Róbert Dankovčík ... [et al.] .  Gynekológia pre prax : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-3425 . - Roč. 3, č. 3 (2005), s. 177-180  : Tab.  
    C 3052
    článok

    článok

  3. 3.Diagnosis of Smith-Lemli-Opitz syndrome by gas chromatography - mass spektrometry of 7-DH cholesterol

    Diagnosis of Smith-Lemli-Opitz syndrome by gas chromatography - mass spektrometry of 7-DH cholesterol  / R. Petrovič ... [et al.] .  Clinical Chemistry and Laboratory Medicine . - Vol. 39 (2001), s. 292   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    článok

    článok

  4. 4.Genetická prognostika v gravidite

    Genetická prognostika v gravidite  / F. Cisarik et al. .  Praktická gynekológia. - ISSN 1335-4221 . - Vol. 3, č. 1 (1996), s. 9-14  
    C 2864
    článok

    článok

  5. 5.Nijmegen breakage syndrom na Slovensku

    Nijmegen breakage syndrom na Slovensku  / E. Seemanová ... [et al.] .  Časopis lékařů českých. - ISSN 0008-7335 . - Roč. 143, č. 8 (2004), s. 538-541  : Obr., tab.  
    C 536
    článok

    článok

  6. 6.NIPT500-Prospektívna štúdia využiteľnosti multinomiálneho distribučného algoritmu na neinvazívny prenatálny skríning najčastejších aneuploidií

    NIPT500-Prospektívna štúdia využiteľnosti multinomiálneho distribučného algoritmu na neinvazívny prenatálny skríning najčastejších aneuploidií  / Michaela Hýblová ... [et al.] .  Gynekológia pre prax : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-3425 . - Roč. 15, č. 1 (2017), s. [73-76]  : ilustr., grafy, tab.  
    C 3052
    článok

    článok

  7. 7.Prader-Willi syndróm a súčasná úroveň diagnostiky v SR

    Prader-Willi syndróm a súčasná úroveň diagnostiky v SR  / D. Ďurovčíková ... [et al.] .  Detský lekár. - ISSN 1335-0838 . - Roč. 12, č. 1 (2005), s. 23-26  : Obr., tab.  
    C 2867
    článok

    článok

  8. 8.Prader-Willi syndrome: 5 years diagnostic experiences in prepubertal children in Slovakia

    Prader-Willi syndrome: 5 years diagnostic experiences in prepubertal children in Slovakia  / Ďurovčíková, D. ... [et al.] .  European journal of human genetics . - 13, Suppl. 1 (2003), s. 113   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    článok

    článok

  9. 9.Prenatálna genetická diagnostika na Slovensku za obdobie 1991-1999

    Prenatálna genetická diagnostika na Slovensku za obdobie 1991-1999  / Cisárik F. a spol. .  Praktická gynekológia. - ISSN 1335-4221 . - Vol. 8, č. 2 (2001), s. 73-80  
    C 2864
    článok

    článok

  10. 10.Prenatálna genetická diagnostika v Slovenskej republike - porovnanie niektorých dát

    Prenatálna genetická diagnostika v Slovenskej republike - porovnanie niektorých dát  / Miroslav Korbeľ ... [et al.] .  Gynekológia pre prax : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-3425 . - Roč. 20, č. 1 (2022), s. 34-40  
    C 3052
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.

Prijať všetkoNastavenieOdmietnuť všetko