Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 2  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu + druh.dok = "^sllk_un_auth p0046836 xcla^"

  1. 1.Charakterizácia pacienta s de novo posunovou mutáciou v géne PUF60 naznačujúca, že porucha tohto génu je dostačujúca pre väčšinu symptómov 8q24.3 mikrodelečného syndrómu

    Charakterizácia pacienta s de novo posunovou mutáciou v géne PUF60 naznačujúca, že porucha tohto génu je dostačujúca pre väčšinu symptómov 8q24.3 mikrodelečného syndrómu  / Hančárová, M. ... [et al.] .  XXVII. Izakovičov memoriál : 12. - 14. 10. 2016 . - ISBN 978-80-89858-03-3 . - S. 53  
    Z 1953
    článok

    článok

  2. 2.Syndrom premutace fragilního X chromosomu tremorem/ataxií (FXTAS) - nové možnosti diferenciální diagnostiky hereditárních ataxií

    Syndrom premutace fragilního X chromosomu tremorem/ataxií (FXTAS) - nové možnosti diferenciální diagnostiky hereditárních ataxií  / A. Zumrová ... [et al.] .  Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592 . - Roč. 7, č. S2, abstrakty (2006), s. 33  
    C 3034
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.

Prijať všetkoNastavenieOdmietnuť všetko