Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 4  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu + druh.dok = "^sllk_un_auth p0047926 xcla^"
  1. Afibrinogenemia and hypofibrinogenemia - our experience  / T. Simurda ... [et al.] .  Vaskulárna medicína. Suplement . XXV. Slovensko - Česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : Martin, 24. - 26. máj, 2018 : program a abstrakty. - ISSN 1338-0214 . - Roč. 10, č. S1 (2018), s. 30-31  
    CP 3098
    článok

    článok

  2. Fenotypová a genotypová analýza vrodenej hypofibrinogenémie a dysfibrinogenémie  / A. Bátorová ... [et al.] .  Vnitřní lékařství. - ISSN 0042-773X . - Roč. 51, č. 7-8 (2005), s. 802-808  
    C 137
    článok

    článok

  3. Heterozygozity for a novel FGG Trp253Cys mutation causes hypofibrinogenaemia by specifically impairing fibrinogen secretion  / D. Vu ... [et al.] .  Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359 . - Roč. 6, supl. 2, č. 10 (2006), s. 38S  
    C 3021
    článok

    článok

  4. State of the Art Genetics of inherited fibrinogen disorders  / M. Neerman-Arbez .  Vaskulárna medicína. Suplement . XXIX. Slovensko - Česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : Martin, 18. - 20. máj 2023 : zborník abstraktov. - ISSN 1338-0214 . - Roč. 15, č. S1 (2023), s. 24  
    CP 3098
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.