Výsledky vyhľadávania
- A novel mutation of PTEN gene in a patient with Cowden syndrome with excessive papillomatosis of the lips, discrete cutaneous lesions, and gastrointestinal polyposis / Vasovcak P., Krepelova A., Puchmajerova A. et al. . European journal of gastroenterology & hepatology . - Vol. 19, no. 6 (2007), s. 513-517 [Dokument nie je vo fonde knižnice]
- Cowdenův syndrom / Puchmajerová A. ... [ et al.] . Klinická onkologie . Dispenzarizace dědičných nádorových syndromů. - ISSN 0862-495X . - Roč. 22, suppl. (2009), s. 56-57
- C 2637
- Germline variants of the promyelocytic leukemia tumor suppressor gene in patients with familial cancer / P. Plevova ... [et al.] . Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685 . - Vol. 56, no. 6 (2009), s. 500-507 : ilustr., tab.
- C 720
- Hepatoblastom, etiologie, kazuistiky / Puchmajerová A. ... [et al.] . Klinická onkologie . Hereditární nádorová onemocnění IV.. - ISSN 0862-495X . - Roč. 29, suppl. 1 (2016), s. S78-S82 : ilustr., fareb. fotogr.
- C 2637
- Hereditární difuzní karcinom žaludku / Puchmajerová A. ... [ et al.] . Klinická onkologie . Hereditární nádorová onemocnění III. - ISSN 0862-495X . - Roč. 25, suppl. (2012), s. 30-35
- C 2637
- Chromozomální aberace u vrozených srdečních vad a jejich diagnostika pomocí FISH / E. Kočárek ... [et al.] . Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 54, č. 3 (1999), s. 127-133 : Graf, obr., tab.
- C 236
- Juvenilný polypózny syndróm / Vasovčák P. ... [ et al.] . Klinická onkologie . Hereditární nádorová onemocnění III. - ISSN 0862-495X . - Roč. 25, suppl. (2012), s. S16-S17
- C 2637
- Naše skúsenosti s analýzou génu PTEN u pacientov s podozrením na Cowdenovej syndróm / Vasovčák P. ... [et al.] . Klinická onkologie. - ISSN 0862-495X . - Roč. 23, č. 2 (2010), s. 111-114 : ilustr. (fareb.), obr.
- C 2637
- Peutz - Jeghersův syndrom / Puchmajerová A., Vasovčák P., Křepelová A. . Klinická onkologie . Dispenzarizace dědičných nádorových syndromů. - ISSN 0862-495X . - Roč. 22, suppl. (2009), s. 36-37
- C 2637
- Sydrom Birt-Hogg-Dubé / Křepelová A. ... [ et al.] . Klinická onkologie . Hereditární nádorová onemocnění III. - ISSN 0862-495X . - Roč. 25, suppl. (2012), s. 18-20
- C 2637