Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 9  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu + druh.dok = "^sllk_un_auth p0067855 xcla^"

  1. 1.Alexander mal málo energie...

    Alexander mal málo energie...  / T. Dallos ... [et al.] .  Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168 . - Roč. 8, supl. 2 (2007), s. 20-21  
    C 3070
    článok

    článok

  2. 2.Deficit ATP syntázy spôsobený mutáciou v géne TMEM 70

    Deficit ATP syntázy spôsobený mutáciou v géne TMEM 70  / Fabriciová K. ... [et al.] .  Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X . - Roč. 7, č. 5 (2012), s. 246-247  
    C 3072
    článok

    článok

  3. 3.Klinické spektrum mitochondriových ochorení u detí

    Klinické spektrum mitochondriových ochorení u detí  / M. Kolníková ... [et al.] .  Neurológia pre prax : [suplement] . Abstrakty : 42. slovensko-české dni detskej neurológie : XVIII. Bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie : 22. - 24. máj 2008, Nový Smokovec. - ISSN 1337-4451 . - Roč. 9, č. S2 (2008), s. 8  
    CP 3034
    článok

    článok

  4. 4.Maternaly inherited diabetes mellitus in patients with mtDNA mutation A3243G

    Maternaly inherited diabetes mellitus in patients with mtDNA mutation A3243G  / J. Kytnarová ... [et al.] .  Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668 . - ISSN 1336-0329 . - Roč. 36, č. 4 (2002), s. 188-189  
    C 1685
    článok

    článok

  5. 5.NARP syndróm (neurogénna svalová slabosť, ataxia, retinitis pigmentosa)

    NARP syndróm (neurogénna svalová slabosť, ataxia, retinitis pigmentosa)  / Hlavatá A. ... [et al.] .  Pediatria pre prax : [suplement] . Pediatria pre prax: 61. pediatrické dni : 24. - 25. jún 2021, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4443 . - Roč. 22, č. S1 (2021), s. 29  
    CP 3070
    článok

    článok

  6. 6.Od syndrómu k dedičnej metabolickej poruche: Kazuistika 2: Znížený rast nemusí byť len z nedostatku rastového hormónu

    Od syndrómu k dedičnej metabolickej poruche: Kazuistika 2: Znížený rast nemusí byť len z nedostatku rastového hormónu  / Hlavatá A. ... [et al.] .  Pediatria pre prax : [suplement] . Pediatria pre prax: 63. pediatrické dni : 4. - 5. máj 2023, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4443 . - Roč. 24, č. S1 (2023), s. 39-40  
    CP 3070
    článok

    článok

  7. 7.Prvá pacientka s novou kongenitálnou poruchou glykozylácie SLC37A4-CDG

    Prvá pacientka s novou kongenitálnou poruchou glykozylácie SLC37A4-CDG  / V. Bzdúch ... [et al.] .  Via practica. Suplement . 11. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 24. november 2022, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 19, č. S1 (2022), s. 37-38  
    CP 3028
    článok

    článok

  8. 8.Rozmanitost projevů heteroplazmické mtDNA mutace 8993 T>G ve dvou rodinách

    Rozmanitost projevů heteroplazmické mtDNA mutace 8993 T>G ve dvou rodinách  / M. Tesařová ... [et al.] .  Časopis lékařů českých. - ISSN 0008-7335 . - Roč. 141, č. 17 (2002), s. 551-554  : Obr.  
    C 536
    článok

    článok

  9. 9.Využitie hmotnostnej spektrometrie v diagnostike porúch glykozylácie

    Využitie hmotnostnej spektrometrie v diagnostike porúch glykozylácie  / Zuzana Pakanová ... [et al.] .  Newslab : časopis laboratórnej medicíny. - ISSN 1338-9661 . - Roč. 12, č. 2 (2021), s. 69-72  : ilustr., fareb. obr.  
    C 3151
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.

Prijať všetkoNastavenieOdmietnuť všetko