inhibítor kinázy závislej od cyklínu, p19 p19-inhibítor cyklín-dependentnej kinázy inhibítor p19 cyklín-dependentnej kinázy inhibítor cyklín-dependentnej kinázy, typ p19 inhibítor kinázy závislej od cyklínu, typ p19 inhibítor cyklín-dependentnej kinázy, p19
Vysvetľujúca pozn. v angl.
An INK4 cyclin-dependent kinase inhibitor containing five ANKYRIN REPEATS. Aberrant expression of this protein has been associated with TESTICULAR CANCER.
An isoflavonoid derived from soy products. It inhibits PROTEIN-TYROSINE KINASE and topoisomerase-II (DNA TOPOISOMERASES, TYPE II); activity and is used as an antineoplastic and antitumor agent. Experimentally, it has been shown to induce G2 PHASE arrest in human and murine cell lines and inhibits PROTEIN-TYROSINE KINASE.
A ubiquitously found basic protein that binds to phosphatidylethanolamine and NUCLEOTIDES. It is an endogenous inhibitor of RAF KINASES and may play a role in regulating SIGNAL TRANSDUCTION. Phosphatidylethanolamine-binding protein is the precursor of hippocampal cholinergic neurostimulating peptide, which is cleaved from the N-terminal region of the protein.
inhibítor kinázy závislej od cyklínu, p15 inhibítor cyklín-dependentnej kinázy, p15
Vysvetľujúca pozn. v angl.
An INK4 cyclin-dependent kinase inhibitor containing four ANKYRIN-LIKE REPEATS. INK4B is often inactivated by deletions, mutations, or hypermethylation in HEMATOLOGIC NEOPLASMS.
inhibítor kinázy závislej od cyklínu, p27 p27-inhibítor cyklín-dependentnej kinázy inhibítor p27 cyklín-dependentnej kinázy inhibítor cyklín-dependentnej kinázy, typ p27 inhibítor kinázy závislej od cyklínu, typ p27 inhibítor cyklín-dependentnej kinázy, p27
Vysvetľujúca pozn. v angl.
A cyclin-dependent kinase inhibitor that coordinates the activation of CYCLIN and CYCLIN-DEPENDENT KINASES during the CELL CYCLE. It interacts with active CYCLIN D complexed to CYCLIN-DEPENDENT KINASE 4 in proliferating cells, while in arrested cells it binds and inhibits CYCLIN E complexed to CYCLIN-DEPENDENT KINASE 2.
inhibítor kinázy závislej od cyklínu, p21 p21-inhibítor cyklín-dependentnej kinázy inhibítor p21 cyklín-dependentnej kinázy inhibítor cyklín-dependentnej kinázy, typ p21 inhibítor kinázy závislej od cyklínu, typ p21 inhibítor cyklín-dependentnej kinázy, p21
Vysvetľujúca pozn. v angl.
A cyclin-dependent kinase inhibitor that mediates TUMOR SUPPRESSOR PROTEIN P53-dependent CELL CYCLE arrest. p21 interacts with a range of CYCLIN-DEPENDENT KINASES and associates with PROLIFERATING CELL NUCLEAR ANTIGEN and CASPASE 3.
inhibítor kinázy závislej od cyklínu, p18 p18-inhibítor cyklín-dependentnej kinázy inhibítor p18 cyklín-dependentnej kinázy inhibítor cyklín-dependentnej kinázy, typ p18 inhibítor kinázy závislej od cyklínu, typ p18 inhibítor cyklín-dependentnej kinázy, p18
Vysvetľujúca pozn. v angl.
An INK4 cyclin-dependent kinase inhibitor containing five ANKYRIN-LIKE REPEATS. Aberrant expression of this protein has been associated with deregulated EPITHELIAL CELL growth, organ enlargement, and a variety of NEOPLASMS.
A group of cell cycle proteins that negatively regulate the activity of CYCLIN/CYCLIN-DEPENDENT KINASE complexes. They inhibit CELL CYCLE progression and help control CELL PROLIFERATION following GENOTOXIC STRESS as well as during CELL DIFFERENTIATION.
inhibítor kinázy závislej od cyklínu, p57 p57-inhibítor cyklín-dependentnej kinázy inhibítor p57 cyklín-dependentnej kinázy inhibítor cyklín-dependentnej kinázy, typ p57 inhibítor kinázy závislej od cyklínu, typ p57 inhibítor cyklín-dependentnej kinázy, p57
Vysvetľujúca pozn. v angl.
A potent inhibitor of CYCLIN-DEPENDENT KINASES in G1 PHASE and S PHASE. In humans, aberrant expression of p57 is associated with various NEOPLASMS as well as with BECKWITH-WIEDEMANN SYNDROME.
Purgative anthraquinone found in several plants, especially RHAMNUS PURSHIANA. It was formerly used as a laxative, but is now used mainly as a tool in toxicity studies.
Farmakologický účinok
katartiká inhibítory proteínkináz
Farmakologický účinok
Cathartics Protein Kinase Inhibitors
Odkazy
(1) - ČLÁNKY
predmetové heslo
openseadragon
Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom
ako používame cookies.