Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 3  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu + druh.dok = "^sllk_un_auth d013489 xaec^"
  1. NázovAshkenazi founder BRCA1/BRCA2 mutations in Slovak hereditary breast and/or ovarian cancer families
    Aut. údajeS. Čierniková ... [et al.]
    PrekladAshkenazi BRCA1/BRCA2 mutácie u dedičných slovenských familiárnych typoch karcinómov prsníka a/alebo ovária
    Spoluautori Čierniková Soňa
    Tomka Miroslav
    Kováč Michal
    Števurková Viola
    Zajac Vladimír
    PoznámkyRes. angl.. - Bibliogr. odkazy
    Sign.C 720
    Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685. - Bratislava : VEDA, vydavateľstvo Slovenskej akadémie vied . - Vol. 53, no. 2 (2006), s. 97-102  : obr., tab.
    Systematika616-039.38:618.19-006+618.11-006
    MeSH predmet. gény supresorové nádorové
    gény BRCA1
    gény BRCA2
    supresia genetická
    mutácia
    nádory prsníka : genetika
    nádory vaječníkov : genetika
    Predmet.heslá mutácie genetické * Ashkenazi Jewish mutácie
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovGenetic screening of patients with hypertrophic cardiomyopathy - a new diagnostic strategy for risk stratification?
    Aut. údajeHudecova K, ... [et al.]
    PrekladGenetický skríning pacientov s hypertrofickou kardiomyopatiou - nová diagnostická stratégia stratifikácie rizika?
    Spoluautori Hudecová Kristína
    Šimková Iveta
    Gardlík Roman
    Bernadič Marián 1952-
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    Sign.C 526
    Zdroj. dok. Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248. - Bratislava : Slovak Academic Press , 2009 . - Vol. 110, no. 2 (2009), s. 85-92  : ilustr., obr., tab.
    MeSH predmet. kardiomyopatia hypertrofická : diagnostika : genetika : patológia
    kardiomyopatia hypertrofická : farmakoterapia : komplikácie : terapia
    testovanie genetické
    smrť náhla srdcová
    faktory rizikové
    supresia genetická
    prognóza
    Forma, žáner prehľad
    Predmet.heslá mutácie genetické
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovPrevalence of prothrombin mutation gene (G-A 20210) in thrombophilic patients
    Aut. údajeJuraj Chudej ... [et al.]
    PrekladPrevalenia protrombínového mutačného génu (G-A 20210) u trombofilických pacientov
    Spoluautori Chudej Juraj
    Ďalší autori Konečná Stanislava (Autor)
    Plameňová Ivana (Autor)
    Ivanková Jela (Autor)
    Hudeček Ján (Autor)
    Staško Ján (Autor)
    Pullmann Rudolf 1937- (Autor)
    Meluš Vladimír (Autor)
    Kubisz Peter 1942-2022 (Autor)
    PoznámkyRes. angl.. - Bibliogr. odkazy
    Sign.C 3033
    Zdroj. dok. Acta medica Martiniana : journal for biomedical sciences, clinical medicine and nursing. - ISSN 1335-8421. - Martin : Jesseniova lekárska fakulta UK . - Roč. 3, č. 1 (2003), s. 29-31  : Obr., tab.
    Systematika575.113:616-005.6-08-07
    MeSH predmet. supresia genetická : genetika : imunológia
    protrombín
    prevalencia
    trombofília
    analýza DNA, mutačná
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.