Výsledky vyhľadávania
SYS 0180224 LBL 00000naa^^22^^^^^^^^450 005 20220526111531.9 100 $a 20220408d2022 m y0sloy0103 ba 101 0-
$a cze $d cze $d eng 102 $a SK 200 1-
$a Kongenitální svalové dystrofie $d Congenital muscular dystrophies $z eng $f Ondřej Havlín ... [et al.] 215 $c ilustr., aj fareb., obr., tab. 300 $a Článok je prevzatý z: Neurol. praxi, 2022, 23(1): 18-23 320 $a Bibliogr. odkazy 320 $a Res. angl., čes. 463 -1
$1 001 sllk_un_cat*0180195 $1 011 $a 1335-9592 $1 200 1 $a Neurológia pre prax $v Roč. 23, č. 1 (2022), s. 16-21 $1 210 $a Bratislava $c SOLEN $d 2022 $1 215 $a s. 3-86, 1-4, 1-4 510 1-
$a Congenital muscular dystrophies $z eng 606 1-
$3 sllk_un_auth*d009136 $a dystrofie svalové $x klasifikácia $x patofyziológia $x genetika $2 mesh 606 2-
$3 sllk_un_auth*d007797 $a laminín $x deficit $2 mesh 606 2-
$3 sllk_un_auth*d024142 $a kolagén typu VI $2 mesh 606 2-
$3 sllk_un_auth*d051140 $a selenoproteíny $2 mesh 606 2-
$3 sllk_un_auth*d012816 $a príznaky a symptómy $2 mesh 606 1-
$3 sllk_un_auth*d005820 $a testovanie genetické $2 mesh 610 2-
$a deficit laminínu-a2 610 2-
$a dystroglykanopatie 610 2-
$a selenoproteín N 610 2-
$a kazuistiky 701 -1
$3 sllk_un_auth*0046526 $a Havlín $b Ondřej $p Klinika dětské neurologie, FN Brno $4 070 801 -0
$a SK $b BA006 $c 20220408 $g AACR2