Výsledky vyhľadávania
- 4th Sandoz symposium on the treatment of Parkinson's disease : Tokyo, October 28, 1995 / edit. H. Kowa. -- Basel : Karger, 1997. -- 3, 58 s. -- (European Neurology ; Suppl. 1). -- ISBN 3-8055-6565-8
1. Parkinsonova choroba - farmakoterapia 2. bromokriptín - použitie terapeutické 3. starostlivosť dlhodobá 4. choroby genetické, vrodené - epidemiológia 5. Lewyho telieska 6. dopamín - metabolizmus - použitie terapeutické 7. látky dopamínové 8. kongresy ako téma - Japonsko - Tokyo 9. terapia génová 10. schizofrénia 11. receptory dopamínové 12. Macaca fascicularis 13. modely chorôb u zvierat 14. Parkinsonova choroba - adolescent 15. Parkinsonova choroba - genetika 16. syndróm neuroleptický malígny
I. Kowa, H.
616.858-07-08+616.858-053.2-056.7(061.3) - Kaňovský, Petr, 1961-
Genetika Parkinsonovy nemoci / Kaňovský P., Menšíková K.
In Neurológia pre prax : [suplement]. -- Bratislava : SOLEN, 2013. -- s. 3-26. -- ISSN 1337-4451. -- Roč. 14, č. S4 (2013), s. 17-18
1. Parkinsonova choroba - genetika - epidemiológia 2. mutácia 3. prevalencia 4. choroby genetické, vrodené - epidemiológia 5. zber dát 6. Česká republika 7. abstrakt z kongresu
I. Menšíková, Kateřina
II. Sympózium praktickej neurológie (7.:2013:Vysoké Tatry - Tatranská Lomnica, Slovensko)
III. Neurológia pre prax : [suplement]. -- Roč. 14, č. S4 (2013), s. 17-18
Morava juhovýchodná - Horňácko - Behunová, Jana
Indikácie a možnosti genetického vyšetrenia v pediatrii = Indications and possibilities of genetic examination in pediatrics / Jana Behunová. -- obr., tab. -- Res. angl., slov. - Bibliogr. odkazy
In Pediatria : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. -- Bratislava : SAMEDI. -- ISSN 1336-863X. -- Roč. 1, č. 3 (2006), s. 124-131
1. choroby genetické, vrodené - epidemiológia - diagnostika - patológia 2. testovanie genetické - dieťa 3. genetika lekárska 4. choroby genetické, viazané na chromozóm X 5. abnormality vrodené - klasifikácia - diagnostika - dieťa 6. aberácie chromozómové 7. analýza cytogenetická
I. Pediatria : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. -- Roč. 1, č. 3 (2006), s. 124-131
choroby genetické - vyšetrenie genetické - indikácie - anomálie vrodené - choroby multifaktoriálne - dysmorfie malé
616-007.1-053.2-07 - Nijmegen breakage syndrom na Slovensku = Nijmegen Breakage Syndrome in Slovakia / E. Seemanová ... [et al.]. -- Obr., tab. -- Res. angl., čes. - Bibliogr. odkazy
In Časopis lékařů českých. -- Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně. -- ISSN 0008-7335. -- Roč. 143, č. 8 (2004), s. 538-541
1. choroby genetické, vrodené - epidemiológia - genetika 2. poškodenie DNA - genetika 3. reparácia DNA - genetika 4. mutácia - genetika 5. homozygot 6. heterozygot 7. prevalencia 8. Slovensko - epidemiológia
I. Seemanová, Eva
II. Pohanka, Vladimír, 1948-
III. Seeman, Pavel, 1966-
IV. Mišovicová, Nadežda
V. Behunová, Jana
VI. Kvasnicová, Marta, 1944-
VII. Dluholucký, Svetozár, 1940-
VIII. Valachová, Alica
IX. Cisárik, František
X. Véghová, Eva
XI. Varon, R.
XII. Sperling, K.
XIII. Časopis lékařů českých. -- Roč. 143, č. 8 (2004), s. 538-541
616-056.7:575.224.2:575.113.2(437.6) - Cisárik, František
Vplyv veku rodičov na výskyt vývojových chýb v prenatálnom a novorodeneckom veku [elektronický zdroj, prednáška s audio-powerpointovou prezenáciou] / František Cisárik. -- Bibliogr. odkazy - Res. slov.
In i-med : internetový odborný časopis pre sústavné vzdelávanie lekárov. -- Bratislava : Slovenská lekárska komora, 2017. -- 1 elektronický optický zdroj. -- ISSN 1338-4392. -- Roč. 7, č. 1 (2017), 1 elektronický optický zdroj, 225357.pdf, s. 1-10
1. vek materský 2. choroby genetické, vrodené - epidemiológia 3. incidencia 4. riziko 5. potrat spontánny 6. poruchy chromozómové 7. aneuploidia 8. Downov syndróm 9. diagnostika prenatálna 10. gravidita 11. novorodenec 12. Slovensko
I. i-med : internetový odborný časopis pre sústavné vzdelávanie lekárov. -- Roč. 7, č. 1 (2017), 1 elektronický optický zdroj, 225357.pdf, s. 1-10
štatistika vývojových chýb - gravidita po 35. roku života