Výsledky vyhľadávania
- A. Gvozdjáková: (editor): Mitochondrial medicine / Myrón Malý. Úrazová a intenzívna medicína Roč. 4, č. 1 (2009), s. [36] (recenzia)
článok
- A. Gvozdjaková. Mitochondrial medicine: mitochondrial metabolism, diseases, diagnosis and therapy / Štefan Kišoň. Farmaceutický obzor Roč. 78, č. 5 (2009), s. 123 (recenzia)
článok
- Anna Gvozdjáková (ed.). Mitochondriálna medicína / Jozef Rovenský. Medicínsky monitor Č. 2 (2008), s. 23 (recenzia)
článok
- Anna Gvozdjáková, Iveta Šimková (eds.): Translačná mitochondriálna medicína / Anna Gvozdjáková. Lekársky obzor Roč. 74, č. 1 (2025), s. 45 (recenzia)
článok
- Atypická prezentácia syndrómu MERRF (myoclonic epilepsy with ragged red fibers) - kazuistika = Atypical presentation of myoclonic epilepsy with ragged red fibers (MERRF) - case report / Ivan Martinka ... [et al.]. Neurológia Roč. 18, č. 3 (2023), s. 171-175
článok
- Cardiac energy metabolism: a clinical perspective / edited by Gary D. Lopaschuk, Mario Marzilli. Suresnes Cedex : Servier, c2013. 100 s. ISBN 978-2-902050-13-0 [1, z toho volných 1]
kniha
- 9th Conference of The International Coenzyme Q10 Association : 21. - 24. jún 2018, NewYork, USA / Gvozdjáková A.. Cardiology letters Vol. 27, no. 4 (2018), s. 212-215
článok
- Dedičné metabolické poruchy s akútnym postihnutím pečene v prvých týždňoch života = Inborn errors of metabolism presenting with liver dysfunction in the first weeks of life / Vladimír Bzdúch ... [et al.]. Trendy v hepatológii Roč. 3, č. 2 (2011), s. 3-7
článok
- Dedičné mitochondriové nefropatie = Hereditary mitochondrial nephropathies / Miroslav Šašinka, Katarína Furková. Pediatria Roč. 11, č. 4 (2016), s. 201-209
článok
- Dedičné poruchy mitochondriálnej β-oxidácie karboxylových kyselín - diagnostika a výskyt v SR / Lisyová J. ... [et al.]. Via practica. Suplement. 7. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 8. - 9. november 2018, Bratislava : odborný program a abstrakty Roč. 15, č. S2 (2018), s. 11-13
článok