Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 3  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "poruchy metabolizmu vrodené klasifikácia diagnostika terapia"
  1. NázovKardiovaskulárny systém - od aterosklerózy po dedičné metabolické poruchy
    Podnázov19. pracovné dni o dedičných metabolických poruchách. Podbanské, 26.-28.5.2004
    Aut. údajeVladimír Bzdúch
    Autor Bzdúch Vladimír
    Sign.C 3046
    Zdroj. dok. Kardiológia pre prax : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-3433. - Bratislava : Solen . - Roč. 2, č. 3 (2004), s. 190-191
    Systematika616-008.9-06:616.12:061.3
    Heslá akcie Česko-slovenské pracovné dni o dedičných metabolických poruchách ( 19. : 2004 : Podbanské, Slovensko )
    MeSH predmet. kongresy ako téma
    poruchy metabolizmu, vrodené : klasifikácia : diagnostika : terapia
    chyby srdcové vrodené : komplikácie : metabolizmus
    kardiomyopatie : komplikácie : metabolizmus
    hyperhomocysteinémia : komplikácie : metabolizmus
    javy genetické
    Forma, žáner abstrakty
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovLiečiteľné vrodené poruchy metabolizmu s extrapyramídovou manifestáciou u detí
    Súbež.n.Treatable inherited metabolic disorders with extrapyramidal manifestation in children
    Aut. údajeMiriam Kolníková ... [et al.]
    Spoluautori Kolníková Miriam
    Kovárová Dominika
    Balážová Patrícia
    Radová Silvia
    PoznámkyČlánok je prevzatý z Neurologie pro praxi, roč. 23, č. 2 (2022), s. 108-112. - Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592. - Bratislava : SOLEN , 2022 . - Roč. 23, č. 2 (2022), s. 98-102  : ilustr., obr., schémy, tab.
    MeSH predmet. poruchy metabolizmu, vrodené : klasifikácia : diagnostika : terapia
    poruchy pohybu
    symptómy neurologické
    zobrazovanie diagnostické
    guanidínacetát N-metyltransferáza : deficit
    epilepsie myoklonické progresívne
    výsledok liečby
    dieťa
    Predmet.heslá algoritmus diagnostický * poruchy biosyntézy kreatínu - terapia * encefalopatia typ 2, biotín-tiamín responzívna - terapia * kazuistiky
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovLiečiteľné vrodené poruchy metabolizmu s extrapyramídovou manifestáciou u detí
    Súbež.n.Treatable inherited metabolic disorders with extrapyramidal manifestation in children
    Aut. údajeMiriam Kolníková ... [et al.]
    Spoluautori Kolníková Miriam
    Kovárová Dominika
    Balážová Patrícia
    Radová Silvia
    PoznámkyČlánok je prevzatý z Neurologie pro praxi, roč. 23, č. 2 (2022), s. 108-112. - Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168. - Bratislava : SOLEN , 2022 . - Roč. 23, č. 3 (2022), s. 104-108  : ilustr., obr., schémy, tab.
    MeSH predmet. poruchy metabolizmu, vrodené : klasifikácia : diagnostika : terapia
    poruchy pohybu
    symptómy neurologické
    zobrazovanie diagnostické
    guanidínacetát N-metyltransferáza : deficit
    epilepsie myoklonické progresívne
    výsledok liečby
    dieťa
    Predmet.heslá algoritmus diagnostický * poruchy biosyntézy kreatínu - terapia * encefalopatia typ 2, biotín-tiamín responzívna - terapia * kazuistiky
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.