Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 28  
Váš dotaz: Akcia/Konferencia = "Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 11 2022"
  1. NázovAdultná forma Pompeho choroby v SR
    Aut. údajeP. Špalek ... [et al.]
    Spoluautori Špalek Peter
    Mattošová Slavomíra
    Martinka Ivan
    Chandoga Ján 1950-
    Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 11., 2022, Bratislava, Slovensko
    PoznámkyBibliogr. odkazy
    Sign.CP 3028
    Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 11. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 24. november 2022, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2022 . - Roč. 19, č. S1 (2022), s. 26-28
    MeSH predmet. glykogenóza, typ II : diagnostika
    metóda suchej kvapky krvi
    omyly diagnostické
    dospelý
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá Pompeho choroba * vyhodnotenie súboru pacientov
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovAkútna dermatomyozitída kombinovaná s early-onset AChR pozitívnou myasténiou gravis
    Aut. údajeA. Vosátková, A. Hergottová, P. Špalek
    Autor Vosátková Alexandra
    Spoluautori Hergottová Andrea
    Špalek Peter
    Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 11., 2022, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3028
    Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 11. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 24. november 2022, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2022 . - Roč. 19, č. S1 (2022), s. 19-20
    MeSH predmet. myasthenia gravis
    dermatomyozitída
    komorbidita
    terapia imunosupresívna
    výsledok liečby
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá kazuistika
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovAtypická prezentácia syndrómu MERRF (myoclonic epilepsy with ragged red fibers)
    Aut. údajeI. Martinka ... [et al.]
    Spoluautori Martinka Ivan
    Jungová Petra
    Juhosová Miriama
    Mečiarová Iveta
    Hergottová Andrea
    Benetin Ján
    Špalek Peter
    Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 11., 2022, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3028
    Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 11. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 24. november 2022, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2022 . - Roč. 19, č. S1 (2022), s. 21-23
    MeSH predmet. MERRF syndróm
    príznaky a symptómy
    techniky a postupy diagnostické
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá kazuistika
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovAutoimunitné pľuzgiernaté dermatózy pemfigus a pemfigoid
    Aut. údajeD. Švecová
    Autor Švecová Danka
    Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 11., 2022, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3028
    Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 11. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 24. november 2022, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2022 . - Roč. 19, č. S1 (2022), s. 35-36
    MeSH predmet. pemfigus
    pemfigoid bulózny
    manažment farmakoterapie
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovAutoimunitne podmienený Lambertov-Eatonov myastenický syndróm - vzácne ochorenie v podmienkach SR - súbor pacientov
    Aut. údajeM. Turčanová Koprušáková ... [et al.]
    Spoluautori Turčanová Koprušáková Monika
    Špalek Peter
    Martinka Ivan
    Cibulčík František
    Sosková Miriam
    Hajaš Gabriel
    Serdahely Vlastimil
    Grofik Milan 1973-
    Kurča Egon 1964-
    Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 11., 2022, Bratislava, Slovensko
    PoznámkyBibliogr. odkazy
    Sign.CP 3028
    Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 11. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 24. november 2022, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2022 . - Roč. 19, č. S1 (2022), s. 15-17
    MeSH predmet. Lambertov-Eatonov myastenický syndróm
    príznaky a symptómy
    terapia imunosupresívna
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá vyhodnotenie súboru pacientov
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  6. NázovDiagnostika mitochondriálních onemocnění s maternální dědičností: svalovou biopsii stále potřebujeme
    Aut. údajeM. Tesařová ... [et al.]
    Spoluautori Tesařová M.
    Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 11., 2022, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3028
    Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 11. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 24. november 2022, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2022 . - Roč. 19, č. S1 (2022), s. 21
    MeSH predmet. mitochondriopatie : diagnostika
    biopsia
    svaly
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá biopsia svalová
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  7. NázovDuchennova muskulárna dystrofia - diagnostika a štruktúra molekulárnogenetických patológií na Slovensku
    Aut. údajeR. Petrovič, M. Fischerová, J. Chandoga
    Autor Petrovič Robert
    Spoluautori Fischerová Mária
    Chandoga Ján 1950-
    Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 11., 2022, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3028
    Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 11. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 24. november 2022, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2022 . - Roč. 19, č. S1 (2022), s. 26
    MeSH predmet. Duchenneova svalová dystrofia : genetika
    variabilita genetická
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  8. NázovDvojito séropozitívna myasténia gravis s autoprotilátkami proti AChR a proti MuSK - double trouble
    Aut. údajeP. Špalek ... [et al.]
    Spoluautori Špalek Peter
    Bobek Richard
    Kečkéš Štefan
    Martinka Ivan
    Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 11., 2022, Bratislava, Slovensko
    PoznámkyBibliogr. odkazy
    Sign.CP 3028
    Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 11. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 24. november 2022, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2022 . - Roč. 19, č. S1 (2022), s. 17-19
    MeSH predmet. myasthenia gravis : diagnostika : farmakoterapia
    choroba akútna
    príznaky a symptómy
    manažment farmakoterapie
    terapia imunosupresívna
    imunoglobulíny intravenózne
    výsledok liečby
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá myasténia gravis s anti-MuSK a anti-AChr protilátkami * myasténia gravis dvojito séropozitívna * kazuistika
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  9. NázovENDI a agamaglobulinémia: ENDI syndróm - nové geneticky podmienené ochorenie
    Aut. údajeD. Weis ... [et al.]
    Spoluautori Weis Denisa 1969-
    Kušíková Katarína
    Čižnár Peter
    Skalická Katarína
    Hrčková Gabriela
    Danišovič Ľuboš
    Šoltýsová Andrea
    Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 11., 2022, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3028
    Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 11. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 24. november 2022, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2022 . - Roč. 19, č. S1 (2022), s. 36-37
    MeSH predmet. agamaglobulinémia
    komorbidita
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá ENDI (Endoplasmatic reticulum associated Neurodevelopmental Disorder with onset in Infancy)
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  10. NázovGenetická heterogenita pri epilepsiách alebo prečo NGS panel nestačí
    Aut. údajeM. Giertlová ... [et al.]
    Spoluautori Giertlová Mária
    Drenčáková P.
    Baranová Angela
    Okáľová Katarína
    Tabačáková Katarína
    Kolníková Miriam
    Payerová Jaroslava
    Zemjarová-Mezenská Renáta
    Matúšová M.
    Gondová K.
    Drusová E.
    Nosková L.
    Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 11., 2022, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3028
    Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 11. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 24. november 2022, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2022 . - Roč. 19, č. S1 (2022), s. 32-33
    MeSH predmet. epilepsia
    testovanie genetické
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.